Question

G6PD（葡糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥 （有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜如圖所示，已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因．請據(jù)此分析回答下列問題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．
（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體

 

．
（3）Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是

 

、

 

．
（4）若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是

 

．所生兒子同時患兩種病的概率是

 

．

Answer 1

考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：在讀題是要把握一些信息，“G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制”、“女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活”、“已知Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”等，這些都是解題的有效信息．在做基因自由組合定律的題型時，首先逐對分析基因，在利用乘法法則即可．

解答： 解：（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因為Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體遺傳�。�
（2）由于G6PD活性正常，則G6PD缺乏癥基因不可能在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)，即G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活（或者不表達(dá)）．
（3）由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患病知Ⅱ6的基因型為BbX^dY；由于Ⅲ8只患G6PD缺乏癥不患FA貧血癥，則Ⅲ8的基因型為BBX^DX^d或BbX^DX^d．
（4）對于FA貧血癥，在Ⅲ82/3Bb與Ⅲ10bb婚配的子代中，患病的概率為1/3，正常為2/3．對于G6PD缺乏癥，Ⅲ8為X^DX^d，Ⅲ10為X^DY，所生兒子中患G6PD缺乏癥的概率為1/2，因此同時患兩種病的概率是1/3×1/2=1/6．
故答案為：（9分）（1）常  隱（2）失活（3）BbX^dY BBX^DX^d或BbX^DX^d（4）1/3（2分）  1/6（2分）

點評：本題考查了基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能夠從題中獲取有效信息的能力，能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．