如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　　）
A、由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B、若7號(hào)和8號(hào)近親結(jié)婚，生正常孩子的概率為
1
3
C、2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D、5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率是25%
考點(diǎn)：常見的人類遺傳病
專題：
分析：分析系譜圖：5號(hào)和6號(hào)都患有該病，但他們有一個(gè)正常的女兒（9號(hào)），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明該病為常染色體顯性遺傳�。畵�(jù)此答題．
解答： 解：A、由5號(hào)和6號(hào)個(gè)體患病，而9號(hào)為正常，說明個(gè)體存在“有中生無”現(xiàn)象，可推知此病為顯性遺傳病，而1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)組成的家庭沒有這樣的典型的特征，所以由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5無法確定此病的顯隱性，A錯(cuò)誤；
B、7號(hào)（aa）和8號(hào)（
2
3
Aa）婚配后代患病概率為1-
2
3
×
1
2
=
2
3
，正常的概率是
1
3
，B正確；
C、2號(hào)的基因型可能為AA、Aa，5號(hào)基因型為Aa，C錯(cuò)誤；
D、5號(hào)和6號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率是75%，D錯(cuò)誤．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷該遺傳病的遺傳方式和相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而計(jì)算相關(guān)概率．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A、若圖示為肝細(xì)胞膜，則O2的運(yùn)輸方式為c
B、細(xì)胞間的識(shí)別、免疫與①有密切的關(guān)系
C、適當(dāng)提高溫度將加快②和③的運(yùn)動(dòng)速度
D、③中分子的頭部由脂肪酸分子構(gòu)成

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖為植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）若此細(xì)胞為洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞，將該細(xì)胞置于高濃度的蔗糖溶液中，結(jié)構(gòu)[B]
 
中的水分會(huì)大量滲出細(xì)胞．此時(shí)，由于[A]
 
的伸縮有很大局限性，隨時(shí)間延長，細(xì)胞將出現(xiàn)
 
 與[A]分離的現(xiàn)象．
（2）若此細(xì)胞為根尖分生區(qū)的細(xì)胞，在有絲分裂間期，細(xì)胞內(nèi)體積最大的結(jié)構(gòu)是[E]
 
；有絲分裂末期，[D]與新細(xì)胞的
 
形成有關(guān)．
（3）若此細(xì)胞為葉肉細(xì)胞，與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)的細(xì)胞器是
 
（用字母填寫），細(xì)胞各種代謝活動(dòng)所需要的ATP主要來自于
 
（用字母填寫）
（4）若此細(xì)胞為根尖成熟區(qū)表皮細(xì)胞，該細(xì)胞可以通過
 
的方式選擇性吸收K+離子，這種選擇性與細(xì)胞膜上的
 
有關(guān)．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列物質(zhì)中都含有氮元素的是（　�。�
A、核糖核酸和糖元
B、核糖核酸和消化酶
C、糖元和胰島素
D、消化酶和淀粉

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖表示通過植物細(xì)胞工程培育矮牽牛-粉藍(lán)煙草植株的過程．請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）自然條件下矮牽牛和粉藍(lán)煙草雜交不能產(chǎn)生后代，原因是兩者之間存在
 
．
（2）過程③得到A的原理是
 
；過程⑤要依賴
 
技術(shù)．
（3）理論上，通過此過程得到的矮牽牛-粉藍(lán)煙草植株
 
（能/不能）通過有性生殖產(chǎn)生后代，原因是
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示的遺傳系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上．下列敘述中正確的是（　�。�
①如果2號(hào)不帶甲病基因，則甲病基因位于x染色體上；
②甲、乙兩病均屬于隱性遺傳��；
③如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是
4
9
；
④若1、2號(hào)均不攜帶乙病基因，則5號(hào)致病基因來源于基因重組；
⑤若l、2號(hào)均不攜帶乙病基因，5號(hào)相關(guān)的基因型最有可能是Bb．
A、①②③④⑤B、①②④⑤
C、①②③⑤D、②⑧④⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：

血友病是伴性遺傳病，致病基因?yàn)殡[性基因（h）．一對(duì)夫婦有三個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)為血友病患者，這對(duì)夫婦的基因型是（　�。�
A、XHXH和XHY
B、XHXh和XhY
C、XhXh和XHY
D、XHXh和XHY

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科目：高中生物 來源： 題型：

Ⅰ．如圖為某家族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥．據(jù)圖回答下列問題：
（1）甲病遺傳方式為
 
．
（2）Ⅱ-6的基因型為
 
．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表現(xiàn)完全正常的概率為
 
．
（4）若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，其后代甲乙兩病均患的概率為
 
．
Ⅱ．一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣．在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：
基因型患瘧疾不患瘧疾總數(shù)
Bb、bb123143
BB113134247
總數(shù)125165290
其中基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡．
（5）分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是
 
（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)．經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)
 
．（用“高”、“低”或“相同”回答）
（6）患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是
 
，下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者
 
．
A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)
C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷．

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科目：高中生物 來源： 題型：

將一植物放在密閉的玻璃罩內(nèi)，置于室外進(jìn)行培養(yǎng)．假定玻璃罩內(nèi)植物的生理狀態(tài)與自然環(huán)境中相同，用CO2測(cè)定儀測(cè)得了一天內(nèi)該玻璃罩內(nèi)CO2濃度變化情況，繪制成如如圖的曲線，下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A、假如一天內(nèi)植物的呼吸強(qiáng)度不變，那么H點(diǎn)的光照強(qiáng)度等于D點(diǎn)
B、CO2下降從D點(diǎn)開始，說明植物進(jìn)行光合作用是從D點(diǎn)開始的
C、FG段CO2下降不明顯，是因?yàn)楣庹諟p弱，光合作用減弱
D、H點(diǎn)CO2濃度最低，說明此時(shí)植物對(duì)CO2的吸收最多，光合作用最強(qiáng)

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