12.如圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解,其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ、Y表示染色體,基因A、a分別控制紅眼、白眼,基因D、d分別控制長(zhǎng)翅、殘翅.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY,該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4種配子.
(2)若對(duì)圖中雌果蠅進(jìn)行測(cè)交,選擇的雄果蠅的基因型是ddXaY.
(3)若這一對(duì)雌雄果蠅交配,F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是$\frac{1}{4}$;從上圖雌雄果蠅的眼色遺傳中不能(能或不能)反映出基因與染色體的關(guān)系.
(4)雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí),基因D和d分離發(fā)生在減一后期,基因D和D分離發(fā)生在減二后期.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:左側(cè)果蠅的性染色體組成為XX,屬于雌果蠅,所以其基因型為DdXAXa;右側(cè)果蠅的性染色體組成為XY,屬于雄果蠅,所以基因型為DdXaY.

解答 解:(1)圖中雄果蠅的性染色體組成為XY,所以其基因型可寫成DdXaY,該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生DXa、DY、dXa和dY共4種配子.
(2)圖中雌果蠅的基因型為DdXAXa,若對(duì)圖中雌果蠅進(jìn)行測(cè)交,選擇的雄果蠅應(yīng)是隱性個(gè)體,其基因型是ddXaY.
(3)若這一對(duì)雌雄果蠅交配,F(xiàn)1的雌果蠅中純合子(ddXaXa)所占的比例是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$;從上圖雌雄果蠅的眼色遺傳中不能反映出基因與染色體的關(guān)系.
(4)雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí),基因D和d屬于等位基因,隨同源染色體的分離而分離,所以其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因D和D屬于復(fù)制的基因,隨著絲點(diǎn)分裂而分離,所以其分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期.
故答案為:
(1)DdXaY   4  
(2)ddXaY
(3)$\frac{1}{4}$  不能   
(4)減一后期   減二后期

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合果蠅圖解,考查伴性遺傳、基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念及特點(diǎn);掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)圖中信息進(jìn)行答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016河北石家莊一中高一下第一次學(xué)情反饋生物卷B(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于無絲分裂名稱的由來,主要原因是 ( )

A.細(xì)胞分裂過程比較簡(jiǎn)單

B.分裂過程中無紡錘絲和染色體的出現(xiàn)

C.分裂時(shí)細(xì)胞核先延長(zhǎng)縊裂

D.分裂時(shí)整個(gè)細(xì)胞縊裂為兩部分

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.圖1為某種XY型性別決定的動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,據(jù)圖回答下列問題:

(1)若I1與I2的后代中,只有雄性個(gè)體才能患有乙病.則乙病的遺傳方式一定不能是AC(不定項(xiàng)選擇)
A.常染色體隱性                    B.伴X隱性
C.伴Y遺傳                        D.伴XY同源區(qū)段隱性遺傳
若按上述假設(shè),Ⅱ2與Ⅱ3雜交的后代的患病概率為$\frac{1}{3}$.
(2)根據(jù)系譜圖的信息無法判斷乙病的遺傳方式,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),來探究乙病的遺傳方式.(注:現(xiàn)有此動(dòng)物的純合患病個(gè)體和純合正常個(gè)體若干只,且雌雄個(gè)體數(shù)量均等,雌性個(gè)體每胎產(chǎn)子數(shù)量較多,且均能成活)
第一步:選擇正常的雄性個(gè)體與患病的雌性個(gè)體為親本進(jìn)行雜交.
第二步:將F1代中的雌雄個(gè)體雜交,統(tǒng)計(jì)F2代中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例.
結(jié)論:(用圖2中的羅馬數(shù)字作答)
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為3:1,則乙病基因位于Ⅳ.
若F2代雌性與雄性中,正常:患病均為1:1,則乙病基因位于Ⅲ.
若F2代中,正常:患病=3:1,且患病個(gè)體都為雌性,則乙病基因位于Ⅱ.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.小鼠中有一對(duì)控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色體上.正;疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配.預(yù)期后代表現(xiàn)型之比為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)(  )
A.灰砂♀:灰色♂=2:1B.灰砂♀:灰色♂=1:2C.灰砂♀灰色♂=1:1D.灰砂♀:灰色♂=3:1

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.如圖是患甲。ɑ?yàn)锳、a)和乙病(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖.其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)甲病致病基因位于常染色體上,為顯性遺傳.
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病.可供選擇措施如下:
A.染色體數(shù)目檢測(cè)        B.性別檢測(cè)        C.基因檢測(cè)        D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ11采取什么措施?D(填序號(hào)),原因是11號(hào)基因型為aaXBXB,與正常男性結(jié)婚,后代均正常.
②Ⅲ12采取什么措施?B和C(填序號(hào)),原因是12號(hào)基因型為aaXBXB或aaXBXb,所生女孩均表現(xiàn)正常,男孩有可能患乙病.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1代的雄果蠅中約有$\frac{1}{8}$為白眼殘翅.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為$\frac{3}{16}$
B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占$\frac{1}{2}$
C.親本雌果蠅的基因型為BbXRXr
D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.大麻是一種雌雄異株的植物,性別由X、Y染色體決定.圖1表示大麻(2N=20)葉肉細(xì)胞中基因表達(dá)的過程圖解,“→”表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向,請(qǐng)分析回答問題.

(1)圖1中少量的1可以迅速合成大量產(chǎn)物(SSU),原因是一個(gè)mRNA分子可以結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈合成.
(2)LHCP是Cab基因表達(dá)的產(chǎn)物,推測(cè)LHCP將參與的生理過程是光合作用的光反應(yīng).
(3)圖1中4是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA,它的基因表達(dá)產(chǎn)物是LUS.下面敘述錯(cuò)誤的是D.
A.葉綠體中也可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程   B.光合作用過程并非全部由細(xì)胞核基因控制
C.起催化作用的物質(zhì)3是RNA聚合酶      D.該圖解中包含了中心法則的全部?jī)?nèi)容
(4)圖2為大麻的性染色體示意圖,片段Ⅰ為同源區(qū)段,有等位基因.Ⅱ1、Ⅱ2為非同源區(qū)段.若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交.請(qǐng)回答問題.
①若子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,推測(cè)D、d基因可能位于Ⅰ或Ⅱ2片段.
②若X染色體上有與致病基因相關(guān)的等位基因,請(qǐng)?jiān)趫D3中寫出子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病的雜交過程遺傳圖解.

(5)為獲得優(yōu)質(zhì)的纖維,可在定苗時(shí)選擇留雄苗拔雌苗的方法,還可將雄株進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),再將幼苗用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成是18+XX或18+YY.
(6)在大麻野生型種群中,發(fā)現(xiàn)幾株粗莖大麻(突變型),這種變異還可遺傳.為了初步判斷該突變的類型,可以設(shè)計(jì)如下簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn):取粗莖大麻根尖制成裝片,用光學(xué)顯微鏡觀察分生區(qū)處于有絲分裂中期細(xì)胞的染色體.若觀察到染色體數(shù)量(或結(jié)構(gòu))改變現(xiàn)象,屬于染色體變異;若與普通大麻染色體無區(qū)別,則有可能發(fā)生了基因突變.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.科學(xué)家破解了神經(jīng)元“沉默突觸”之謎.在此之前發(fā)現(xiàn),在腦內(nèi)有一類突觸只有突觸結(jié)構(gòu)而沒有信息傳遞功能,被稱為“沉默突觸”.原因可能是( 。
①突觸小泡中沒有細(xì)胞核     ②突觸后膜缺乏相應(yīng)的受體
③突觸前膜缺乏相應(yīng)的受體   ④突觸前膜不能釋放相應(yīng)的神經(jīng)遞質(zhì).
A.①②B.①④C.②③D.②④

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.下列關(guān)于線粒體的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.與電子傳遞有關(guān)的酶鑲嵌在內(nèi)膜上
B.部分線粒體蛋白是葡萄糖易化擴(kuò)散的載體
C.線粒體含有DNA和核糖體
D.與檸檬酸循環(huán)有關(guān)的酶存在于基質(zhì)和嵴上

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同步練習(xí)冊(cè)答案