A. | 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 | |
B. | 人類遺傳。喊谆,色盲和無腦兒屬于單基因遺傳病 | |
C. | 21三體綜合征患者的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為24條 | |
D. | 單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病 |
分析 人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.
單基因遺傳病是由一對等位基因控制的;多基因遺傳病是由多對等位基因控制的;染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常(如21三體綜合征).
解答 解:A、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病,A正確;
B、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,白化病和色盲屬于單基因遺傳病,無腦兒為多基因遺傳病,B錯誤;
C、正常人體細(xì)胞中含有46條染色體,所以21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條,經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為23或24條,C錯誤;
D、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,D錯誤.
故選:A.
點評 本題考查人類遺傳病的類型及危害,要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及典型實例,屬于識記層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若產(chǎn)生中間產(chǎn)物Ⅰ依賴型突變細(xì)菌,則可能是酶1基因發(fā)生突變 | |
B. | 這三種酶基因有可能位于一對同源染色體上 | |
C. | 這些細(xì)菌的精氨酸的合成是由3對等位基因共同控制的 | |
D. | 若酶1基因不表達(dá),則酶2基因和酶3基因也不表達(dá) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 激系素調(diào)節(jié)只是植物生命活動調(diào)節(jié)的一部分 | |
B. | 將要脫落的器宮和組織中脫落酸含量比較多 | |
C. | 各種植物激素都是由植物待定的內(nèi)分泌腺分泌的 | |
D. | 成熟莖韌皮部中的生長素可以進(jìn)行非極性運輸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 摘除棉花的頂芽,可降低側(cè)芽處生長素的濃度,以促進(jìn)側(cè)芽的生長發(fā)育速度 | |
B. | 不同濃度的生長素類似物對玫瑰枝條生根的作用效果可能相同 | |
C. | 根的同地性、頂端優(yōu)勢都能體現(xiàn)生長素的兩重性,而植物的向光性僅體現(xiàn)生長素的促進(jìn)作用 | |
D. | 在“探究生長素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度”實驗中,一系列生長素類似物濃度梯度處理中,其中類似物濃度低的用浸泡法,類似物濃度高的用占蘸法 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
序號 | 預(yù)期檢測結(jié)果 | 結(jié)論 |
I | 甲組=乙組 | 補體不會增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用 |
II | 甲組>乙組=丙組 | 補體會增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用 |
III | (四組檢測結(jié)果在坐標(biāo)系中用柱形圖表示) | 補體會增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用,補體和抗P的抗體在功能上有累加效應(yīng) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 培育太空花的基本原理是基因重組 | |
B. | 太空育種一定會出現(xiàn)人類需要的新品種 | |
C. | 太空花的性狀是可以遺傳的 | |
D. | 可以從太空花的紫色花瓣中提取紫色蛋白用作染料 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年陜西西安市高二上10月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為一突觸的結(jié)構(gòu),在a、d兩點連接一個靈敏電流計。已知ab=bd,若分別刺激b、c兩點,靈敏電流計指針各能偏轉(zhuǎn)幾次
A.b點2次,c點1次
B.b點1次,c點1次
C.b點1次,c點2次
D.b點2次,c點0次
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合規(guī)律 | |
B. | 此蛾類結(jié)黃繭的基因型有2種 | |
C. | 若要確定結(jié)黃繭雄蛾的基因型是否為雜合,最好應(yīng)該選擇基因型為bbZdW的個體與之交配 | |
D. | 若基因型分別為BbZDW和BbZDZd的兩個雜合雌雄蛾交配,子代出現(xiàn)結(jié)白色繭蛾的概率是$\frac{13}{16}$ |
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