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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
用來(lái)治療糖尿病的胰島素,過去主要靠從動(dòng)物體器官、組織中提取,但因受原料限制,無(wú)法推廣。現(xiàn)在,可以用發(fā)酵工程的方法來(lái)生產(chǎn)胰島素。若用大腸桿菌發(fā)酵來(lái)生產(chǎn)胰島素,并結(jié)合基因工程,寫出其生產(chǎn)過程:
(1)構(gòu)建轉(zhuǎn)入人胰島素基因的工程菌。
①提取目的基因:用胰島素基因探針從人的胰島細(xì)胞中獲取 ,再用 法制備人的胰島細(xì)胞目的基因。
②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合:從大腸桿菌的細(xì)胞中提取 ,并用 酶切割質(zhì)粒,使其露出 。用同一種酶切割目的基因使其產(chǎn)生相同的 ,再將目的基因插人質(zhì)粒切口處,加入適量的 酶,這樣就形成了一個(gè) 和 的重組DNA。
③將目的基因?qū)耸荏w細(xì)胞:將大腸桿菌用 處理,以增大 的通透性,讓重組DNA進(jìn)人大腸桿菌體內(nèi)。
④目的基因的檢測(cè)和表達(dá):在用一定的方法檢測(cè)出目的基因已導(dǎo)人大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),并 后,再對(duì)該種大腸桿菌擴(kuò)大培養(yǎng)。
(2)發(fā)酵生產(chǎn)。如圖為發(fā)酵罐,回答:(括號(hào)中填數(shù)字,如[1])
①配制適合大腸桿菌的培養(yǎng)基,調(diào)整 ,然后對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行 處理并裝入發(fā)酵罐,將上述大腸桿菌接種于發(fā)酵罐發(fā)酵
②若經(jīng)檢測(cè)若發(fā)現(xiàn)放料口排出的舊培養(yǎng)基中微生物細(xì)胞形態(tài)多樣,甚至出現(xiàn)畸形,則此時(shí)微生物的生長(zhǎng)處于 期,加料口[ ]添加新培養(yǎng)基的速度應(yīng)該適當(dāng) ,并從[ ]以適當(dāng)速度通入
③若該裝置階段發(fā)酵的目的是為擴(kuò)大培養(yǎng)生產(chǎn)酵母菌菌種,則應(yīng)盡可能延長(zhǎng) 期,采取的主要措施為:加料口放料的速度都 ,通人的無(wú)菌空氣成分中應(yīng) ,攪拌的速度適當(dāng)
④影響發(fā)酵過程中溫度變化的因素是
⑤發(fā)酵過程中pH變化的原因是
⑥攪拌器攪拌的作用是
(3)發(fā)酵完畢后,從培養(yǎng)基中 并 胰島素,經(jīng)過一定的加工成為藥用胰島素,經(jīng) 合格后,可投入使用。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年福建省長(zhǎng)泰縣第二中學(xué)高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
科學(xué)家將人的生長(zhǎng)素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。過程如下圖,據(jù)圖回答:
(1)人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,原因是 。
(2)表示的是采取 的方法來(lái)獲取目的基因。
(3)圖中③過程用人工方法,使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi),主要是借鑒細(xì)菌或病毒 細(xì)胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用 處理,以增大 的通透性,使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞。
(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能夠生長(zhǎng)的,說(shuō)明已導(dǎo)入了 ;
(5)如果把已經(jīng)導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的大腸桿菌,放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)生的現(xiàn)象是導(dǎo)入 細(xì)菌能生長(zhǎng),導(dǎo)入 的細(xì)菌不能生長(zhǎng)。因?yàn)?u> 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年福建省泉州一中高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型:綜合題
(8分)胰島素被用于治療Ⅰ型糖尿病,過去主要是從動(dòng)物的內(nèi)臟中提取,數(shù)量有限。20世紀(jì)70年代后,開始采用基因工程的方法生產(chǎn),如圖所示,請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)指出圖中2、4、6、7的名稱:
2_____________,4_____________,6_____________,7_____________。
(2)一般獲取4采用的方法是___________________或_________________________
(3)如果7是大腸桿菌細(xì)胞,一般用___________處理,以增大____________的通透性,使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年江蘇揚(yáng)州中學(xué)高三上期12月月考試卷生物卷(解析版) 題型:綜合題
(7分)重疊延伸PCR技術(shù)是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板,通過多次PCR擴(kuò)增,從而獲得目的基因的方法。該技術(shù)在擴(kuò)增較長(zhǎng)片段的DNA、不同來(lái)源的DNA片段拼接、基因的定點(diǎn)誘變等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。右圖是利用重疊延伸PCR技術(shù)擴(kuò)增某目的基因的過程。其主要沒計(jì)思路是用具有互補(bǔ)配對(duì)片段的引物(圖中引物2、引物3),分別PCR,獲得有重疊鏈的兩種 DNA片段,再在隨后的擴(kuò)增反應(yīng)中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因。結(jié)合所學(xué)知識(shí),分析下列問題。
(1)引物中G+C的含量影響著引物與模板DNA結(jié)合的穩(wěn)定性,引物中G+C的含量越高,結(jié)合穩(wěn)定性 。
(2)在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA 的過程中,必須將引物l、2和引物3、4 置于不同反應(yīng)系統(tǒng)中,這是因?yàn)?u> 。
(3)引物l、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)和引物3、引物4組成的反應(yīng)系統(tǒng)中均進(jìn)行一次復(fù)制,共產(chǎn)生 種雙鏈DNA分子。
(4)在引物1、引物2組成的反應(yīng)系統(tǒng)中,經(jīng)第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過 次復(fù)制。
(5)若利用微生物擴(kuò)增該目的基因,其基本步驟包括: 、 、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取目的基因。
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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆福建省高二下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
科學(xué)家將人的生長(zhǎng)素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。過程如下圖,據(jù)圖回答:
(1)人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,原因是 。
(2)表示的是采取 的方法來(lái)獲取目的基因。
(3)圖中③過程用人工方法,使體外重組的DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞內(nèi),主要是借鑒細(xì)菌或病毒 細(xì)胞的途徑。一般將受體大腸桿菌用 處理,以增大 的通透性,使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進(jìn)入受體細(xì)胞。
(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能夠生長(zhǎng)的,說(shuō)明已導(dǎo)入了 ;
(5)如果把已經(jīng)導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的大腸桿菌,放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)生的現(xiàn)象是導(dǎo)入 細(xì)菌能生長(zhǎng),導(dǎo)入 的細(xì)菌不能生長(zhǎng)。因?yàn)?u> 。
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