【題目】遺傳病在人類(lèi)疾病中非常普遍,對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對(duì)某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率:①確定調(diào)查范圍;②在人群里________抽查人數(shù)若干,調(diào)查并記錄,計(jì)算;③得出結(jié)果。

(2)調(diào)查遺傳方式:①選取具有患者的家族若干;②畫(huà)出系譜圖;③根據(jù)各種遺傳病的________推導(dǎo)出遺傳方式。

(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖,根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題(用A、a表示相關(guān)基因)

①該遺傳病的遺傳方式為________染色體上的________性遺傳病。

②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎,8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎,假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚,婚后所生孩子患該病的概率是________

【答案】 隨機(jī) 遺傳規(guī)律 1/6

【解析】【試題分析】

本題主要考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí),需要考生理解和識(shí)記調(diào)查人類(lèi)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的方法。對(duì)于第(3)小題的解題思路是,首先要熟練掌握結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性;其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳;然后就是正確運(yùn)用順推和逆推判斷親子代的基因型;最后才是計(jì)算相關(guān)個(gè)體的概率。

(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率:①確定調(diào)查范圍;②在人群里隨機(jī)抽查人數(shù)若干,調(diào)查并記錄,計(jì)算;③得出結(jié)果。

(2)調(diào)查遺傳方式:①選取具有患者的家族若干;②畫(huà)出系譜圖;③根據(jù)各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。

(3)①3號(hào)和4號(hào)均正常,他們的女兒10號(hào)患病,由此可推知該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。

7號(hào)和8號(hào)有一個(gè)患病的兒子(aa),說(shuō)明7號(hào)的基因型為Aa,而6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生,因此6號(hào)的基因型也為Aa。10號(hào)可知3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa,則9號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa。所以6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚生出患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下面的左圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)

(1)圖中②③表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是:②__________________;③____________________

(2)α鏈堿基組成為__________________,β鏈堿基組成為__________________。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于____________________染色體上,屬于__________________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為____________________________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由____________________產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類(lèi)來(lái)看,這種變異屬于____________________。該病十分罕見(jiàn),嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是______________________________________________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下面的三個(gè)圖是某研究小組圍繞探究H2O2分解條件而獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。試回答下列問(wèn)題。

(1)圖一、二、三所代表的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)自變量依次為____________、____________、________。

(2)根據(jù)圖一可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是:_________________________________。

(3)圖二曲線(xiàn)BC段產(chǎn)生的最可能原因是:_____________________________

(4)根據(jù)你的理解,圖三曲線(xiàn)縱坐標(biāo)最可能代表_____________________________

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】下列哪項(xiàng)不是細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)具有的功能( )

A. 維持高等動(dòng)物第二性征

B. 催化體內(nèi)能源物質(zhì)分解,利于機(jī)體抵御寒冷天氣

C. 是構(gòu)成細(xì)胞膜等生物膜的重要物質(zhì)

D. 減少體內(nèi)熱量散失,維持體溫恒定

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】圖A,B分別為某假想動(dòng)物S(2n)雌雄個(gè)體的部分基因分布圖,C,D,E為異常個(gè)體的基因分布圖.

假設(shè)雌雄個(gè)體2號(hào)染色體上的基因完全連鎖;缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死,但個(gè)體不致死,其他變異類(lèi)型均不致死.有關(guān)染色體、基因與性狀的關(guān)系見(jiàn)表.

2號(hào)染色體

X染色體

M

m

N

n

L

l

體大

體小

奔跑快

奔跑慢

花斑

棕色


(1)具有A,B基因型的雌雄個(gè)體交配,得到花斑體色體大奔跑快的個(gè)體的概率為;得到花斑體色體大奔跑快且能穩(wěn)定遺傳的概率是
(2)C個(gè)體的變異發(fā)生在分裂;D個(gè)體的變異發(fā)生在分裂中,因?yàn)?/span>
(3)E發(fā)生的變異類(lèi)型是;E個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型及其比例為
(4)若只研究常染色體遺傳,且不考慮三條染色體移向同極的情況,C個(gè)體與正常個(gè)體測(cè)交,后代表現(xiàn)型及其比例為
(5)B與D個(gè)體交配,子代表現(xiàn)型及其比例是( )
A.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體小奔跑快:棕色體小奔跑慢=1:1:1:1
B.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體大奔跑快:棕色體大奔跑慢=3:3:1:1
C.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體大奔跑快:棕色體大奔跑慢=1:1:1:1
D.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體小奔跑快=1:2:1

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2號(hào)染色體上),其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼,其余情況為白眼,F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配,產(chǎn)生的后代如下圖所示,請(qǐng)回答:

(1)親代果蠅的基因型雌性:________、雄性:________

(2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為________。

(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌蠅(每對(duì)基因都是純合)與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交,F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2,觀察F2的性別比例。

①若__________,則T、t基因位于X染色體上。

②若__________,則T、t基因位于常染色體上。

③討論:若T、t基因位于X染色體上,F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn),則親代雄果蠅基因型為________。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲所示;在減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙所示,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。

(1)圖甲所示的變異在遺傳學(xué)上屬于________________,觀察異常染色體應(yīng)選擇處于______________期的細(xì)胞。

(2)不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有_____________種,該男子與正常女子婚配________________(能/不能)生育出染色體組成正常的后代。

(3)某21三體綜合征的男子,其中一條21號(hào)染色體發(fā)生了如圖甲所示的異常情況,另兩條21號(hào)染色體正常。在減數(shù)分裂時(shí),兩條21號(hào)染色體正常聯(lián)會(huì),異常染色體與14號(hào)染色體聯(lián)會(huì)。則減數(shù)分裂中,產(chǎn)生異常配子的概率為__________________,在下圖畫(huà)出異常配子的染色體組成(只需表示出14、21號(hào)及異常染色體,其它染色體不用表示)。_______

(4)為避免生出21三體綜合征患兒,母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受________,獲得胎兒細(xì)胞后運(yùn)用________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】用脊蛙為材料進(jìn)行反射實(shí)驗(yàn),如圖為參與反射活動(dòng)的部分結(jié)構(gòu)示意圖.如果剪斷支配脊蛙左后肢的傳出神經(jīng),下列說(shuō)法正確的是(

A.刺激神經(jīng)中樞能觀察到左后肢收縮活動(dòng)
B.刺激傳入神經(jīng)能觀察到左后肢收縮活動(dòng)
C.脊蛙左后肢發(fā)生反射活動(dòng)的唯一條件是右圖所示結(jié)構(gòu)的完整性
D.即使刺激A端出現(xiàn)收縮活動(dòng),該活動(dòng)也不能稱(chēng)為反射活動(dòng)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為一突觸的結(jié)構(gòu),在a、d兩點(diǎn)連接一個(gè)靈敏電流計(jì).已知ab=bd,若分別刺激b、c兩點(diǎn),靈敏電流計(jì)指針各能偏轉(zhuǎn)幾次?(

A.b點(diǎn)2次,c點(diǎn)1次
B.b點(diǎn)1次,c點(diǎn)1次
C.b點(diǎn)1次,c點(diǎn)2次
D.b點(diǎn)2次,c點(diǎn)0次

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同步練習(xí)冊(cè)答案