(原創(chuàng))遺傳病，該病受一對(duì)等位基因（A、a）控制，下圖是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)圖分析，最準(zhǔn)確的敘述是

[　　]
A．

該致病基因是隱性基因

B．

Ⅲ9是雜合子的概率是1／2

C．

若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa

D．

若Ⅲ9與一正常男性結(jié)婚，所生女兒是患病的可能性是2／3

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科目：高中生物 來(lái)源：2012（高考密碼）高中生物總復(fù)習(xí)（新課標(biāo)人教版）必修二課時(shí)訓(xùn)練　第五章　第三講　人類遺傳病 人教版 題型：013

（密碼原創(chuàng)）下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是

[　　]
A．

調(diào)查某遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)注意在該地區(qū)人群中隨機(jī)取樣

B．

母親患病，父親和兒子都正常，則該病一定不是伴X隱性遺傳病

C．

“先天性愚型”患者是由于體細(xì)胞中第21號(hào)常染色體缺失一條所致

D．

對(duì)新生兒體細(xì)胞進(jìn)行普通光學(xué)顯微鏡制片觀察能及早發(fā)現(xiàn)紅綠色盲

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

(原創(chuàng)題)據(jù)2009年11月12日的《科學(xué)》雜志報(bào)道，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了范科尼貧血相關(guān)的機(jī)制，該病是一種由基因變異引發(fā)的遺傳性貧血，它會(huì)導(dǎo)致骨髓障礙和癌癥，許多患者在早年會(huì)發(fā)生急性骨髓性白血病。下列關(guān)于該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是(　　)

A．該病發(fā)生的根本原因是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的

B．可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率

C．可在患者家系中調(diào)查研究該病的遺傳方式

D．只要做到不近親結(jié)婚，就能完全預(yù)防該病的發(fā)生

 

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