Question

10．下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：
Ⅰ．課題名稱：人群中××性狀的遺傳調(diào)查．
Ⅱ．研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）．
Ⅲ．調(diào)查結(jié)果分析：
請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：
（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對第一個家庭成員進行血友病的遺傳調(diào)查并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是X^BX^b，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病的根本原因是基因突變．
家庭成員血友病調(diào)查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	哥哥	妹妹	本人
				√

說明：空格中打“√”的為血友病患者，其余均為表現(xiàn)型正常．
（2）該小組又對第二個家庭的遺傳�。ㄓ肈或d表示）進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：
①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
②Ⅱ₅的基因型為DD或Dd．
③若Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一個男孩，正常的概率是$\frac{3}{4}$．
④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，Ⅱ₈與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為$\frac{1}{4}$，這兩種致病基因的遺傳遵循定律基因的自由組合．

Answer 1

分析 （1）調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式．
（2）血友病是伴X隱性遺傳病，由于父親患血友病X^bY，而“本人”正常；又因為是女性，所以“本人”的基因型是X^BX^b．
（3）從遺傳圖解分析，Ⅰ₃、Ⅰ₄無病，Ⅱ₉患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，又因為9號患病，但Ⅰ₃號不患病，因此可推斷出該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）血友病是伴X隱性遺傳病，由于父親患血友病X^bY，而“本人”正常；又因為是女性，所以“本人”的基因型是X^BX^b．由于祖父正常，基因型為X^BY，所以父親的致病基因來自調(diào)查表中的祖母．血友病致病的根本原因是基因突變．
（2）①從遺傳圖解分析，Ⅰ₃、Ⅰ₄無病，Ⅱ₉患病，根據(jù)“無中生有為隱性”，又因為9號患病，但Ⅰ₃號不患病，因此可推斷出該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅲ₁₀患病，基因型為dd，故Ⅱ₆和Ⅱ₇的基因型為Dd，因此Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型為（DD、Dd）或（Dd、DD）或（Dd、Dd），故Ⅱ₅的基因型為DD或Dd．
③Ⅱ₆和Ⅱ₇再不患病，但Ⅲ₁₀患病，因此可推知Ⅱ₆和Ⅱ₇的基因型為Dd．若Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一個男孩，正常的基因型為DD或Dd，概率是$\frac{3}{4}$．
④Ⅰ₃、Ⅰ₄無病，Ⅱ₉患病，因此可推斷出Ⅰ₃、Ⅰ₄無的基因型為Dd．Ⅱ₈的基因型為$\frac{1}{3}$DDX^BY或$\frac{2}{3}$DdX^BY．第一個家庭中的“本人”的基因型為DDX^BX^b．Ⅱ₈與第一個家庭中的“本人”婚配，婚配，生一個患病孩子的基因型為DDX^bY或DdX^bY，只會患血友病，即概率為$\frac{1}{4}$，這兩種致病基因相對獨立遺傳，互不干擾，遺傳遵循基因的自由組合定律．
故答案為：
（1）X^BX^b 祖母   基因突變
（2）①常染色體隱性遺傳    
②DD或Dd
③$\frac{3}{4}$  
④$\frac{1}{4}$    基因的自由組合

點評 本題結(jié)合圖表，考查調(diào)查人類遺傳病、基因分離定律及應(yīng)用、基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，要求考生識記調(diào)查人類遺傳病的調(diào)查對象；掌握基因分離定律的實質(zhì)，能根據(jù)表中信息判斷性狀的顯隱性；掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能采用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算．