Question

Ⅰ、白化病是由常染色體上的基因控制的遺傳病，下圖是某家族該遺傳病系譜圖（受基因Dd控制）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該病是由

 

性基因控制的．
（2）Ⅱ₆的基因型是

 

．IV_l5是雜合子的幾率是

 

．
（3）Ⅲ代中11與13是婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚的，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是

 

．
Ⅱ、人類(lèi)遺傳病中，并指是受顯性基因A控制的，先天性聾啞是受隱性基因b控制，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳．現(xiàn)有一對(duì)夫婦，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一個(gè)聾啞病孩，請(qǐng)回答：
（4）這對(duì)夫婦的基因型分別是

 

、

 

．
（5）第二胎生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的可能性是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅲ₉和Ⅲ₁₀均正常，但他們有一個(gè)患病的兒子（Ⅳ₁₆），說(shuō)明該病是隱性遺傳��；Ⅱ₈是女患者，但她的兒子均正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：Ⅰ（1）由以上分析可知，該病是由隱性基因控制．
（2）Ⅱ₆是患者，則其基因型為dd．根據(jù)Ⅳ₁₆可知，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀的基因型均為Dd，則IV_l5的基因型及概率是

1

3

DD或

2

3

Dd，可見(jiàn)，其是雜合子的概率為

2

3

．
（3）Ⅲ₁₁的父親是患者（dd），因此其肯定為雜合子；Ⅲ₁₃的母親是患者（dd），因此也肯定為雜合子．故Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃的基因型均為Dd，因此他們結(jié)婚后所生孩子的發(fā)病率為

1

4

．
Ⅱ、據(jù)題意可知，并指是受顯性基因A控制的，為常染色體顯性遺傳�。幌忍煨悦@啞是受隱性基因b控制，為常染色體隱性遺傳�。�該夫婦中，男方是并指患者，基因型為A_B_，女方正常，基因型為aaB_，第一胎生了一個(gè)聾啞病孩，孩子的基因型為aabb；故進(jìn)一步判斷該夫婦的基因型為AaBb、aaBb；后代中不患并指的概率為

1

2

，不患先天性聾啞的概率為

3

4

，故后代中正常男孩的概率為

1

2

×

3

4

×

1

2

=

3

16

．
故答案為：
（1）隱   
（2）dd  

2

3

     
（3）

1

4

（4）AaBb、aaBb
（5）

3

16

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記常見(jiàn)的幾種人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，進(jìn)而推斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)題干要求答題．