某家族有某遺傳病，下圖是該家族的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖推斷該遺傳病最可能的遺傳方式

A．Y染色體連鎖隱性基因控制的
B．常染色體顯性基因控制
C．常染色體隱性基因控制
D．X染色體連鎖的隱性基因控制

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：湖南省瀏陽(yáng)一中2010屆高三第一次月考（生物） 題型：071

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）下圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

（2）下圖是某家族系譜圖。

1）甲病屬于________遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1／2。由此可見(jiàn)，乙病屬于________遺傳病。

3）若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ－4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是________。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖所示。

1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有________基因和________基因。

2）某家系的系譜圖和如圖所示。Ⅱ－2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型是________。

3）一對(duì)基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年湖南澧縣寧鄉(xiāng)四縣一中高二教學(xué)質(zhì)量聯(lián)合檢測(cè)試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B，b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因�；卮饐�(wèn)題：

（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“�！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“�！保┤旧w上。
（2）III-3的基因型為           。
（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的
        為終止密碼子。
（5）科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用         技術(shù)對(duì)b基因進(jìn)行擴(kuò)增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次共需要游離的腺嘌呤   個(gè)。
（7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為          提供原材料。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

根據(jù)要求回答基因與染色體、遺傳規(guī)律、伴性遺傳等方面的問(wèn)題：
Ⅰ、（1）某實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常體細(xì)胞有28條染色體，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

圖中黑毛與長(zhǎng)毛兩個(gè)基因是否為等位基因?____________，該染色體上的基因能否全部表達(dá)?_________________，原因是_____________________________。
（2）假設(shè)該試驗(yàn)動(dòng)物鼻的高矮受一對(duì)等位基因控制，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長(zhǎng)耳與短耳受另一對(duì)等位基因控制（用

A．c表示），只要有一個(gè)C基因就表現(xiàn)為長(zhǎng)耳。這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律�，F(xiàn)有高鼻短耳與矮鼻長(zhǎng)耳兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交得F2。則F2的表現(xiàn)型有______種，其中高鼻長(zhǎng)耳個(gè)體的基因型為______，占F2的比例為________。
（3）該試驗(yàn)動(dòng)物屬于XY型性別決定。		B．d基因位于X染色體上，d是隱性可致死基因（導(dǎo)致隱性的受精卵不能發(fā)育，但Xd的配子有活性）。能否選擇出雌雄個(gè)體雜交。使后代只有雌性?___________。請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常溫度條件下發(fā)育的試驗(yàn)動(dòng)物，長(zhǎng)毛（N）對(duì)短毛（n）為顯性，這一對(duì)等位基因位于常染色體上。但即便是純合長(zhǎng)毛（NN）的，在較高溫度條件下培養(yǎng)，長(zhǎng)成的成體卻表現(xiàn)為短毛。現(xiàn)有一個(gè)短毛個(gè)體，如何判斷它的基因型是否屬于純合的nn?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并進(jìn)行結(jié)果分析。
方法步驟：
結(jié)果分析：
Ⅱ、下圖是某家族的系譜圖，在這個(gè)家族中有兩種遺傳病甲（基因?yàn)?/td>		C．a(chǎn)）和乙（基因?yàn)?/td>D．b），乙病患者的性染色體與男性相同，體內(nèi)有睪丸，外貌與正常女性一樣，但均表現(xiàn)不育。家族中7號(hào)個(gè)體無(wú)甲致病基因，1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因。請(qǐng)根據(jù)圖譜回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為             ；乙病的遺傳方式為               。
（2）4號(hào)個(gè)體的基因型可能為：            ，5號(hào)個(gè)體的基因?yàn)椋?u>            。
（3）11號(hào)和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生下一個(gè)患甲病孩子的概率為：           ，患甲病但不患乙病的孩子的概率為：               。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年廣東省高三5月模擬考試?yán)砭C生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)甲病的遺傳方式屬于________________遺傳，乙病的遺傳方式屬于________________遺傳。

(2)Ⅰ­1的基因型為_(kāi)_______________，正常情況下她能產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有________________種，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有________種。

(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)_______，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_______，因此應(yīng)禁止________結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：貴州省清華實(shí)驗(yàn)學(xué)校2010屆高三下學(xué)期3月月考 題型：填空題

 （9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當(dāng)?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為_(kāi)_______。如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們?cè)偕粋�(gè)小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

 

Ｘg陽(yáng)性與Ｘg陽(yáng)性婚配

Ｘg陰性與Ｘg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷，請(qǐng)指出不足之處                          。

 

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