分析 分析甲圖:圖甲細胞中含有同源染色體,著絲點排布于細胞中央,處于有絲分裂中期;
分析乙圖:乙細胞中含有同源染色體,且兩兩配對,構成四分體,處于減數(shù)第一次分裂前期;
分析丙圖:a是染色體、b是染色單體、c是DNA.Ⅰ表示正常體細胞未進行DNA復制;Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程;Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期;Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:0:1,沒有染色單體,且數(shù)目是正常體細胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂末期.
分析丁圖:丁圖AB段是染色體(DNA)的復制;BC段每條染色體含有2條染色單體,CD是著絲點的分裂,DE段每條染色體含有1個DNA;
分析戊圖:丙細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂末期.
解答 解:(1)根據(jù)試題分析,乙細胞處于減數(shù)第一次分裂前期;此動物睪丸細胞中染色體數(shù)目組成由3種,即2條、4條和8條.
(2)由圖乙可知,該生物的基因型為AaBb,且A和a、B和b分布在兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,因此一個這樣的細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的精子的基因組成是AB、ab或Ab、aB,它分裂產(chǎn)生基因組成為AB的精子概率是$\frac{1}{2}$.分裂產(chǎn)生配子時A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即同源染色體分離時.
(3)圖丁中,a是染色體、b是染色單體、c是DNA.
(4)圖戊是另一高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞,由于戊細胞中沒有染色單體和同源染色體,表示減數(shù)第二次分裂末期,因此在雌性動物體內(nèi)稱為卵細胞或極體,此時細胞中一條染色體只有一個DNA分子,對應圖丙中的DE段,對應于圖丁中的Ⅳ階段.
故答案為:
(1)減數(shù)第一次分裂前 3
(2)$\frac{1}{2}$ 減數(shù)第一次分裂后期
(3)a b
(4)卵細胞或極體 DE IV
點評 本題結合細胞分裂圖和曲線圖,考查細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關知識,要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,能準確判斷圖中各細胞的分裂方式及所處的時期,能準確判斷曲線圖中各區(qū)段形成的原因或代表的時期;同時還要求考生識記動植物細胞有絲分裂的區(qū)別.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 此過程在細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中均可進行 | |
B. | 無氧條件下也能進行 | |
C. | 該過程不產(chǎn)生CO2 | |
D. | 細菌也能進行此過程 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 3:1 | B. | 8:1 | C. | 15:1 | D. | 35:1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病 | |
B. | 21三體綜合征(先天性愚型)是一種染色體異常遺傳病 | |
C. | 人類所有的遺傳病都是基因病 | |
D. | 多指和白化都是由隱性致病基因引起的遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 磷脂是由甘油、脂肪酸、磷酸等所組成的分子 | |
B. | 維生素D和性激素不屬于固醇類物質(zhì) | |
C. | 脂肪比相同質(zhì)量的多糖徹底氧化分解產(chǎn)能少 | |
D. | 鑒定生物組織中有無脂肪離不開顯微鏡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | 材料 | 實驗條件 | 觀察內(nèi)容 |
A | 蘋果汁 | 斐林試劑 | 溶液的顏色反應 |
B | 人的口腔上皮細胞 | X染液 | 線粒體 |
C | 哺乳動物成熟的紅細胞 | 清水 | 細胞吸水漲破現(xiàn)象 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西臨汾二中高一上學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為ATP的結構和ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的關系式。下列說法不正確的是( )
A.圖1中的A代表的是腺嘌呤,b、c為高能磷酸鍵
B.圖2中反應向右進行時圖1中的c鍵斷裂并釋放能量
C.ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化過程中物質(zhì)是可循環(huán)利用的
D.在肌肉收縮過程中,只有酶1在發(fā)揮作用
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