Question

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳�。℉對h為顯性）．如圖1中兩個家系都有血友病發(fā)病史．Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ₂），家系中的其他成員性染色體組成均正常．

（1）根據圖1，

 

（填“能”或“不能”）確定Ⅳ₂兩條X染色體的來源；Ⅲ₄與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是

 

．
（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡稱F₈，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致．為探明Ⅳ₂的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F₈基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷Ⅲ₃的基因型是

 

．請用圖解和必要的文字說明Ⅳ₂非血友病XXY的形成原因．

 

（3）現Ⅲ₃再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（Ⅳ₃）細胞的染色體為46，XY；F₈基因的PCR檢測結果如圖2所示．由此建議Ⅲ₃

 

．
（4）利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產F₈．要使乳腺細胞合成F₈，構成表達載體時，必須將F₈基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的

 

等調控組件重組在一起．F₈基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F₈基因短，原因是該cDNA沒有

 

．
（5）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入

 

，構建重組胚胎進行繁殖．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識有伴性遺傳--血友病，根據圖1判斷相關個體可能的基因型，再根據圖2判斷各條帶代表的基因，從而判斷各個體最終的基因型．明確知識點后梳理相關的基礎知識，解析題圖結合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）因為Ⅳ₂的染色體組成可能是X^HX^HY，也可能是X^HX^hY，所以不能確定，Ⅲ₄的基因型為X^HY，所以后代女性中沒有患病個體．
（2）由圖可知第一條帶是顯性，第二條帶是隱性，所以Ⅲ3基因型為X^HX^h，圖解：

在Ⅲ₃形成卵細胞過程中的減數第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成X^HX^H的卵細胞．X^HX^H的卵細胞與正常精子結合形成X^HX^H的受精卵．
（3）由題可知，IV₃是血友病患者，所以建議Ⅲ₃終止妊娠．
（4）要使乳腺細胞合成F₈，構建表達載體時，必須將F₈基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動子和終止子等調控組件重組在一起．F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F₈基因短，原因是該cDNA沒有內含子．
（5）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入去核卵母細胞，構成重組胚胎進行繁殖．
故答案為：
（1）不能     0 
 （2）X^HX^h   遺傳圖解如下：

在Ⅲ₃形成卵細胞過程中的減數第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細胞同一極，形成X^HX^H的卵細胞．X^HX^H的卵細胞與正常精子結合形成X^HX^H的受精卵
（3）終止妊娠
（4）啟動子和終止子      內含子
（5）去核卵母細胞

點評：本題考查的知識點比較多，比較瑣碎，需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．