A. | 63個(gè) | B. | 62個(gè) | C. | 17個(gè) | D. | 16個(gè) |
分析 組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為:每種氨基酸都至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,并且他們都連結(jié)在同一個(gè)碳原子上.脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接,同時(shí)脫出一分子水,所以脫去的水分子中的氫原子來自氨基和羧基.
解答 解:通常情況下,多肽一般是鏈狀結(jié)構(gòu).由于多肽是由氨基酸脫水縮合形成的,且一分子氨基酸至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,即一個(gè)氨基酸分子至少含有1個(gè)N原子,則可以根據(jù)多肽鏈中的N元子數(shù)目來判斷其中的肽鍵數(shù)目.該多肽化合物的分子式為C65H105O45N18S2,含有18個(gè)N原子,說明該多肽最多是由18個(gè)氨基酸脫水縮合形成的,最多含有17個(gè)肽鍵.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合多肽的分子式,考查蛋白質(zhì)的合成--氨基酸脫水縮合,首先要求考生識(shí)記氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),明確一個(gè)氨基酸至少含有1個(gè)N原子;其次要求考生掌握脫水縮合過程,明確該過程中形成的肽鍵數(shù)=氨基酸個(gè)數(shù)n-鏈數(shù)m.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的多余染色體一定來自父方 | |
B. | 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2的父親可能在減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò) | |
C. | 若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的多余染色體一定來自其母親 | |
D. | 若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則多余的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色體加倍后未平均分配導(dǎo)致 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年廣東深圳高級(jí)中學(xué)高二下期中考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
預(yù)測(cè)一個(gè)國家或地區(qū)的人口數(shù)量未來動(dòng)態(tài)的信息主要來自( )
A.現(xiàn)有居住人口不同年齡組成的比例 B.現(xiàn)有人口的數(shù)量和密度
C.現(xiàn)有出生率、死亡率和遷移率 D.現(xiàn)有人口的男女比例
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①③⑤④ | B. | ②④③① | C. | ⑥③⑤① | D. | ⑥①⑤③ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 經(jīng)人工誘變后基因突變具有高頻性 | |
B. | 基因重組是生物變異的根本來源 | |
C. | 基因突變是指生物體基因型的改變 | |
D. | 基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分泌的甲狀腺激素減少 | |
B. | 皮膚產(chǎn)生冷覺,皮膚血管收縮 | |
C. | 皮膚起“雞皮疙瘩”不需要大腦皮層參與 | |
D. | 體溫維持相對(duì)恒定不受神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 男性患者多于女性患者 | B. | 色盲遺傳表現(xiàn)為隔代交叉遺傳 | ||
C. | 女性色盲所生的兒子必是色盲 | D. | 男孩的色盲基因一定來自外祖父 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
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