21三體綜合征患者，進(jìn)行染色體檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)患者比正常人

   A．多了一條21號(hào)染色體              B．少了一條21號(hào)染色體基因

   C．少了21個(gè)基因                    D．多了兩個(gè)21號(hào)染色體基因

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：單選題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于


  1. A.
    基因突變
  2. B.
    基因重組
  3. C.
    不遺傳的變異
  4. D.
    染色體變異

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國(guó)語學(xué)校高二第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于

A．基因突變B．基因重組C．不遺傳的變異D．染色體變異

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年新疆維吾爾自治區(qū)普通高考第一次適應(yīng)性檢測(cè)生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10 分）白內(nèi)障是常見的眼部疾病，請(qǐng)回答：

（1）上圖是某家系遺傳性白內(nèi)障（單基因遺傳病）的系譜圖： 此家系中最初的致病基因來源于????????????? ，據(jù)圖分析該 病的可能的遺傳方式有????????????? ????????????? 。

（2）21三體綜合征患者常伴有先天性白內(nèi)障，21三體產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂中????????????? ???????????? 。

 

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科目：高中生物 來源：2011－－2012學(xué)年浙江北侖中學(xué)度第一學(xué)期八校聯(lián)考高三生物試卷 題型：選擇題

下列屬于染色體畸變的是                                (　　)

①花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株�、谌旧w上DNA堿基對(duì)的增添、缺失�、鄯峭慈旧w的自由組合�、芩姆煮w中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換�、�21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條

A.①④⑤         B. ②④        C. ②③④         D. ①⑤

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年江蘇省高三第一次模擬考試生物試卷 題型：選擇題

已知21四體的胚胎不能成活。現(xiàn)有一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，假設(shè)他們?cè)诋a(chǎn)生配子時(shí)，第21號(hào)的三條染色體一條移向細(xì)胞的一極,兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是                

A．1/2              B．1/3             C．2/3           D．1/4

 

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