1.蛋白質(zhì)的降解過程是生物體內(nèi)一種高效率的、指向性極強的降解過程,負(fù)責(zé)把細(xì)胞中新合成的不合格的蛋白質(zhì)銷毀掉,而不合格蛋白質(zhì)的存在,與人體細(xì)胞的癌變有極其密切的關(guān)系.
(1)構(gòu)成生物膜的蛋白質(zhì)與物質(zhì)運輸、信息傳遞和能量轉(zhuǎn)換等細(xì)胞生理過程有密切關(guān)系.
(2)人和動物細(xì)胞的染色體上存在著原癌基因和抑癌基因,抑癌基因發(fā)生突變的細(xì)胞會不正常增值,癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,使得細(xì)胞間黏著性降低,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移.
(3)分泌蛋白的加工場所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,加工過程的直接供能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是A-P~P~P.

分析 1、癌細(xì)胞的主要特征是能夠無限增殖,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,細(xì)胞表面發(fā)生了變化.在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變,使細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化而引起癌變.
2、分泌蛋白的合成與分泌過程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,整個過程還需要線粒體提供能量.

解答 解:(1)構(gòu)成生物膜的主要成分是蛋白質(zhì)和磷脂,其中的蛋白質(zhì)與物質(zhì)運輸、信息傳遞和能量轉(zhuǎn)換等細(xì)胞生理過程有密切關(guān)系.
(2)人和動物細(xì)胞的染色體上存在著原癌基因和抑癌基因,原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的細(xì)胞會不正常增值,癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,使得細(xì)胞間黏著性降低,導(dǎo)致癌細(xì)胞容易轉(zhuǎn)移.
(3)在核糖體上翻譯出的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后,還要經(jīng)過一些加工,如折疊、組裝、加上一些糖基團(tuán)等,才能成為比較成熟的蛋白質(zhì).然后,由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨大、出芽形成具膜的小泡,包裹著蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾基體,把較成熟的蛋白質(zhì)輸送到高爾基體腔內(nèi),做進(jìn)一步的加工,成為成熟的蛋白質(zhì),加工過程的直接供能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是A-P~P~P.
故答案為:
(1)物質(zhì)運輸  信息傳遞
(2)原癌基因  不正常增值  糖蛋白
(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體(缺一不得分)  A-P~P~P

點評 本題考查癌細(xì)胞、細(xì)胞膜的功能及分泌蛋白的合成與加工等相關(guān)知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力.

練習(xí)冊系列答案
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11.家兔的灰毛A對白毛為顯性,短毛B對長毛b為顯性,控制這兩對性狀的基因獨立遺傳.現(xiàn)將長毛灰兔與短毛白兔兩純種雜交,再讓F1的短毛灰兔交配獲得F2,分析回答
(1)F2中出現(xiàn)雜合子的幾率是$\frac{3}{4}$
(2)F2中雜合子的類型最多有幾種5
(3)F2的長毛灰兔中,純合子的幾率為$\frac{1}{3}$
(4)在F2中長毛灰兔占的比例是---雌性長毛灰兔占的比例是$\frac{3}{32}$
(5)在F2種表現(xiàn)型為F1親本類型占的比例是$\frac{6}{16}$.

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12.如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6一磷酸脫氫酶)缺乏癥浦關(guān)基因用A、a表示)由X染色體大的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的驀?yán)鼙磉_(dá)•家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基盡有關(guān)基因用B、b表示)請回答下烈問題.

(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病
(2)Ⅱ-4基因型為BbXAXa,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD 活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活
(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$
(4)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.

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9.下列是幾個利用同位素標(biāo)記法進(jìn)行的實驗,對其結(jié)果敘述不正確的是( 。
A.給水稻提供14CO2,則其根細(xì)胞在缺氧狀態(tài)下可檢測到14C2H5OH
B.小白鼠吸入18O2,在其尿液中可以檢測到H${\;}_{2}^{18}$O
C.利用15NH3配制的培養(yǎng)基培養(yǎng)硝化細(xì)菌,可檢測到15N2
D.綠色植物體內(nèi)可發(fā)生14CO214C3→(14CH2O)→14C3H4O314CO2的轉(zhuǎn)化過程

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16.在生物化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)?shù)孜锱c酶的活性位點形成互補結(jié)構(gòu)時(如甲圖A所示),可催化底物發(fā)生變化.酶抑制劑是與酶結(jié)合并降低酶活性的分子,其中競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性位點,從而降低酶對底物的催化效應(yīng);非競爭性抑制劑和酶活性位點以外的其他位點結(jié)合,能改變酶的構(gòu)型,使酶不能與底物結(jié)合,從而使酶失去催化活性.圖乙表示無抑制劑和不同抑制劑作用的效果曲線.

(1)少數(shù)酶是RNA,可用吡羅紅(染色劑)檢測.
(2)圖乙中曲線a、b酶促反應(yīng)速率不再增加是因為酶已飽和(酶的數(shù)量有限).
(3)圖乙中曲線a表示無抑制劑存在時的作用效果,圖乙中曲線b表示競爭性抑制劑存在時的作用效果
(4)已知青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與細(xì)菌合成細(xì)胞壁的底物相似,能抑制細(xì)菌合成細(xì)胞壁相關(guān)酶的活性,故青霉素屬于競爭性抑制劑.
(5)癌癥化療時應(yīng)用的烷化劑(如二氯二乙胺)能夠阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA相互作用,故烷化劑屬于競爭性抑制劑.

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6.人體在劇烈運動狀態(tài)下,最可能發(fā)生的是(  )
A.胰島素含量增加B.貯存的糖原減少
C.乳酸積累量增加,PH明顯下降D.尿量增加

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13.從分子水平上,對生物體具有多樣性或特異性的分析,錯誤的是( 。
A.一個含1000個堿基的DNA分子,其堿基對可能的排列方式就有4500
B.堿基對特定的排列順序,構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性
C.堿基對排列順序的千變?nèi)f化,又構(gòu)成了RNA分子的多樣性
D.人體內(nèi)β-珠蛋白與血紅蛋白不同的原因是組成兩種蛋白質(zhì)分子的氨基酸種類、數(shù)目、排列次序和空間結(jié)構(gòu)不同

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10.下列有關(guān)實驗課題與相應(yīng)方法的敘述,錯誤的是(  )
A.細(xì)胞膜的制備利用蒸餾水使哺乳動物的紅細(xì)胞吸水脹破
B.分離細(xì)胞器利用了差速離心法
C.觀察葉綠體可用顯微鏡觀察紫色洋蔥鱗片葉的外表皮細(xì)胞
D.研究分泌蛋白質(zhì)的合成與分泌,利用了放射性同位素標(biāo)記法

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11.細(xì)胞器懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,具有一定結(jié)構(gòu)和功能.圖1、圖2分別為線粒體的結(jié)構(gòu)示意圖和線粒體內(nèi)膜的ATP合成酶分子結(jié)構(gòu)示意圖.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)將細(xì)胞膜破壞后,從含有各種細(xì)胞器及其他物質(zhì)的勻漿中獲得線粒體,常用的方法是差速離心法.將線粒體放入低滲溶液中,最先漲破的是圖中的1(填圖中數(shù)字),原因是線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴,表面積大,當(dāng)發(fā)生滲透作用時,內(nèi)膜膨脹把外膜撐破.
(2)線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶的F0、F1結(jié)構(gòu)中,屬于親水的部分是F1.線粒體內(nèi)膜ATP合成酶能實現(xiàn)[H](還原態(tài)氫)的氧化,生成水,并能合成大量ATP.
(3)當(dāng)線粒體衰老時,會由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包裹后與溶酶體結(jié)合,進(jìn)而被分解.

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