16. (2014 •浙江杭州十四中期末) 基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)型正常。妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因,則以下敘述正 確的是()

①丈夫為患者,胎兒是男性時,需要對胎兒進(jìn)行基因檢測②當(dāng)妻子為患者時,表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是 男性③丈夫為患者,胎兒是男性時,不需要對胎兒進(jìn)行基因檢測④當(dāng)妻子為患者時,表現(xiàn)型正常的胎兒的 性別應(yīng)當(dāng)為女性

   A. ①   B. ②③   C. ①②   D. ①④

16. D

16. D解析:丈夫為患者,妻子正常但可能是 攜帶者,傳給男性胎兒的X染色體既可能 帶正常基因,也可能帶致病基因,需要對胎 兒進(jìn)行基因檢測,①正確、③錯誤。當(dāng)妻子 為患者時,丈夫正常,后代兒子一定是患 者,女兒一定是正常,②錯誤、④正確。

題目來源:2016年輕巧奪冠直通書系周測月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測月考卷7 第一〜五章階段性測試

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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14. 有一植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。已知一株開紫花的植物自交,后代開紫花的植株180 棵,開白花的植株142棵,那么在此自交過程中配子間的組合方式有多少種()

   A. 2種   B. 4種   C. 8種   D. 16種

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10. (2014 •河北邯鄲一中期末) 人體中具有生長激素基因和血紅蛋白基因,兩者()

   A. 分別存在于不同組織的細(xì)胞中

   B. 均在細(xì)胞分裂前期按照堿基互補配對原則復(fù)制

   C. 均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯

   D. 轉(zhuǎn)錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸

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4. (2014 •湖北八市聯(lián)考) 在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實驗中,相關(guān)的方法與結(jié)果正確的是()

   A. 若32P標(biāo)記組的上清液有放射性,則可能原因是攪拌不充分

   B. 未標(biāo)記的噬菌體在32P標(biāo)記的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次,其子代噬菌體中含32P的個體占3/4

   C. 用含35 S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體,用以標(biāo)記噬菌體

   D. 分別用含35S和含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,再用此細(xì)菌培養(yǎng)出帶相應(yīng)標(biāo)記的噬菌體

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11. 某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的,如不考慮染色體變異,下列敘述錯誤的是()

   A. 該突變可能是堿基對替換或堿基對插人造成的

   B. 基因B1B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同,也可以不同

   C. 基因B1B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼

   D. 基因B1B2可同時存在于同一個體細(xì)胞中或同一個配子中

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21. (2014 •廣東中山華僑中學(xué)模擬) (16分) 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是 由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人;尿黑酸 癥是由于尿黑酸在人體中積累而使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色。請據(jù)圖回答 下列問題:

(1) 導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細(xì)胞中缺少 。

(2) 若酶③是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶③的過程中脫去了 個水分子,酶③基因的堿基數(shù)目至少為 。

(3) 上述實例表明,基因控制性狀的方式之一是 。

(4) 下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:

① 該病的遺傳方式是 。

② 如果Ⅲ — 8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ—3和Ⅱ—4生一個同時患兩種病的孩子的概率為, —3和 —4生一個正常孩子的概率為

③ 現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等) 獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適的個體,并解釋原因。 。

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6. 如果基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化,那么一定會導(dǎo)致()

   A. 遺傳性狀的改變   B. 遺傳密碼的改變

   C. 遺傳信息的改變   D. 遺傳規(guī)律的改變

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23. (2014 •山東泰安期末) (8分) 玉米子粒的黃色(A) 對白色(a) 為顯性,非糯性(B) 對糯性(b) 為顯性,兩對性狀自由組合。已知基因A、a位于9號染色體上,且無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用,F(xiàn)有基因型為 Aa的植株甲,其細(xì)胞中9號染色體如圖一所示。請回答:

(1) 植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。

(2) 為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上,還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生B.若F,的表現(xiàn)型及比例為 ,證明A基因位于異常染色體上。

(3) 以植株甲為父本,以正常的白色子粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙,其染色體及基因組成如圖二所示。該植株形成的可能原因是:父本減數(shù)分裂過程中 未分離。

(4) 若植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中,3條9號染色體隨機移向細(xì)胞兩極,并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,那么以植株乙為父本,以正常的白色子粒植株為母本進(jìn)行測交,后代的表現(xiàn)型及比例是 。

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18. 某動物的體色有褐色的,也有白色的。這兩種體色受兩對非同源染色體上的非等位基因Z與Z、W與w控制。只要有顯性基因存在時,該動物的體色就表現(xiàn)為褐色,F(xiàn)有一對動物繁殖多胎,后代中褐色個體與白色個體 的比值為7 : 1. 試從理論上分析,這對動物的基因型可能是下列哪一組合()

   A. ZzWw×ZzWw   B. ZzWw× Zzww

   C. Zzww×zzWw   D. zzWw×zzww

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