Question

【題目】在DNA復(fù)制開始時，將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷（3H-dT）的培養(yǎng)基中，3H-dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中，使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后，將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含髙劑量3H-dT的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進行放射性自顯影檢測，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推測是 高放射性低放射性高放射性

A. 復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域 B. DNA復(fù)制為半保留復(fù)制

C. DNA復(fù)制從起始點向兩個方向延伸 D. DNA復(fù)制方向為a→c

Answer 1

【答案】C

【解析】

DNA的復(fù)制相關(guān)知識點：

1、概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程

2、復(fù)制時間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期

3. 復(fù)制方式：半保留復(fù)制

4、復(fù)制條件 （1）模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈

（2）原料：4種游離的脫氧核苷酸

（3）能量：ATP

（4）解旋酶、 DNA聚合酶等

5、復(fù)制特點：邊解旋邊復(fù)制

6、復(fù)制場所：主要在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體也存在。

7、復(fù)制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。

根據(jù)放射性自顯影結(jié)果可知，中間低放射性區(qū)域是復(fù)制開始時在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H-dT)的培養(yǎng)基中進行復(fù)制的結(jié)果，A錯誤；該實驗不能證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，B錯誤；兩側(cè)高放射性區(qū)域是將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培養(yǎng)基中進行復(fù)制的結(jié)果，因此可判斷DNA復(fù)制從起始點(中間)向兩個方向延伸，C正確，D錯誤。