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【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病, 某家族遺傳家系圖如下, 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病, 乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. 15的基因型相同的概率為1/4

C. 34的后代中理論上共有9種基因型和4中表現型

D. 7的性染色體組成為XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親

【答案】D

【解析】

34甲病正常而后代7患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且4不攜帶甲病致病基因,由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由12不患乙病而后代1患乙病可知,乙病為常染色體隱性遺傳病;A錯誤。用Aa表示甲病致病基因,Bb表示乙病致病基因,則1的基因型為BbXAXa,5的基因型為B_XAX_,兩者基因型相同的概率為2/3×1/21/3B錯誤。34的基因型分別是BbXAXabbXAY,理論上其后代共有8種基因型、6種表現型;C錯誤。若7的性染色體組成為XXY,而親本有關的染色體組成為XAXaXAY,因此最可能是母親的卵原細胞在減數第二次分裂后期出現異常;D正確。

練習冊系列答案
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【題目】下列有關研究酶母菌的呼吸方式的實驗表達,正確的是( )

A. 實驗組和對照組的條件差異為是否給酵母菌提供葡萄糖

B. 比較反應體系中pH變化速率的差異,研究呼吸方式的差異

C. 通過測定反應體系中乳酸和酒精含量的變化研究呼吸類型

D. 實驗過程中,酵母菌的數量保持不變

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【題目】已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(Dd完全顯性)。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是( )

A. 01/4、 0 B. 01/4、 1/4

C. 01/8、 0 D. 1/2、 1/41/8

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【題目】下列關于生物體穩(wěn)態(tài)調節(jié)的描述,符合如圖曲線走勢的是(
A.若橫軸代表甲狀腺激素濃度,則縱軸代表促甲狀腺激素濃度
B.若橫軸代表血糖濃度,則縱軸代表胰島素濃度
C.若橫軸代表抗利尿激素的濃度,則縱軸不能代表尿量
D.若橫軸代表環(huán)境溫度,則縱軸代表人體內細胞中酶活性的變化

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【題目】在兩對等位基因自由組合的情況下,F1自交后代的性狀分離比是1231,Fl測交后代的性狀分離比是

A. 13 B. 31 C. 211 D. 11

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【題目】鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據下列雜交結果,推測雜交1的親本基因型是

A. 甲為aaZBZB,乙為AAZbW B. 甲為AAbb,乙為aaBB

C. 甲為AAZbZb,乙為aaZBW D. 甲為AAZbW,乙為aaZBZB

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【題目】如圖為某細胞亞顯微結構模式圖 (局部),請據圖回答下列問題.[]中填圖中序號,橫線上填文字.
(1)①的存在說明此細胞屬于細胞. 此細胞代表的生物可以作為生態(tài)系統(tǒng)的成分.
(2)為了研究某分泌蛋白的合成,向細胞中注射3H標記的亮氨酸,放射性依次出現在核糖體→[]→[]→⑤→細胞膜及分泌物中.若3H標記的氨基酸縮合產生了3H2O,那么水中的H可能來自于氨基酸的(填寫基團).
(3)此細胞(能或不能)進行有絲分裂,判斷理由是
(4)該細胞分泌出的蛋白質在人體內被運輸到靶細胞時,與靶細胞膜上的結合,引起靶細胞原有的生理活動發(fā)生變化.此過程體現了細胞膜具有的功能.

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【題目】如圖表示反射弧結構模式圖.如果在c點給予一定的刺激,則能測得產生動作電位的是(

A.只有a點
B.a點和b點
C.b點和d點
D.只有d點

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【題目】對染色體和染色質的描述錯誤的是( )

A. 染色質是細胞核內易被堿性染料染成深色的物質

B. 染色體或染色質的主要成分是DNA和蛋白質

C. 染色質和染色體的形態(tài)結構、化學成分完全相同

D. 染色體或染色質存在于真核細胞的細胞核中

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