【題目】據圖回答
(1)圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理,該病發(fā)病的根本原因是____________,其中轉運纈氨酸的tRNA一端祼露的三個堿基應該是_______________。
(2)某動物的基因型為AABb,該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條染色體上的基因組成如圖乙所示,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是____________________。
(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是________(填序號),屬于染色體結構變異的是________(填序號),從發(fā)生的染色體種類來看,兩種變異的主要區(qū)別是____________________________。
【答案】 DNA復制時,其中的一個堿基對(T-A)被另一個堿基對(A-T)所替換 CAU 發(fā)生了基因突變 ① ② ①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間
【解析】試題分析:分析甲圖可知,血紅蛋白異常的原因是在DNA分子復制過程中,由于堿基對發(fā)生替換使基因突變,導致轉錄形成的密碼子發(fā)生變化,翻譯時蛋白質中的谷氨酸被纈氨酸替換,其中①表示DNA分子復制過程,②表示轉錄過程;分析圖乙,該染色體的兩條姐妹染色單體上相同位置的基因一個是B、一個是b,可能的原因是基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換;丙圖中,①是同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,屬于基因重組;②的交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結構變異中的易位。
(1)根據以上分析可知,鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理是DNA復制時,其中的一個堿基對(T-A)被另一個堿基對(A-T)所替代;由題圖可知,纈氨酸的密碼子是GUA,則tRNA上的反密碼子是CAU。
(2)同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換發(fā)生在減數分裂過程中,如果圖乙細胞是有絲分裂的細胞,則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。
(3)根據以上分析可知,丙中的①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;②的交叉互換發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體結構變異中的易位。
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【題目】水生植物麗藻的細胞液中K+濃度比它們生活的池水約高1065倍,麗藻細胞從細胞外吸收K+的方式是
A. 自由擴散 B. 協(xié)助擴散 C. 主動運輸 D. 胞吞
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【題目】如下概念圖中a代表某一生物學名詞,其包括b、c、d、e四部分內容。下列敘述錯誤的是
A. 若a是人體細胞中含量最多的4種元素,則be可代表C、H、0、N
B. 若a為多聚體,由單體連接而成,則be有多糖、蛋白質、脂肪、核酸
C. 若a表示植物細胞的結構,則be代表細胞壁、細胞膜、細胞質、細胞核
D. 若a為參與合成并分泌消化酶的細胞器,則be是核糖體、內質網、高爾基體、線粒體
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【題目】下列有關基因型和表現型不正確的敘述是
A. 表現型相同,基因型不一定相同
B. 基因型相同,表現型不一定相同
C. 在相同的環(huán)境中,表現型相同,基因型一定相同
D. 在相同的環(huán)境中,基因型相同,表現型一定相同
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【題目】如圖是人體局部內環(huán)境示意圖。以下敘述正確的是
A. ①結構和②結構的細胞所處的具體內環(huán)境相同
B. 人體攝入的營養(yǎng)物質太少會使A液和C液減少
C. ③的有氧呼吸產物可參加體液調節(jié)
D. C液中可發(fā)生丙酮酸氧化分解產生二氧化碳和水
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【題目】1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115~125℃,反應裝置如右圖。下列對該實驗的描述錯誤的是( )
A. 不能用水浴加熱
B. 長玻璃管起冷凝回流作用
C. 提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌
D. 加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率
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【題目】人體的內環(huán)境穩(wěn)態(tài)依賴于神經—體液調節(jié)機制來實現,請據圖回答有關問題:
(1)若Y細胞代表甲狀腺細胞,物質甲就是_________________,物質丙作用的靶細胞是________;如果用物質丙飼喂正常動物,則物質乙的分泌量的變化是______;此調節(jié)過程稱為______調節(jié)。
(2)當血漿滲透壓過高時,_____________感受此變化產生興奮,下丘腦產生的__________,通過促進腎小管、集合管上皮細胞對水的重吸收,使尿量______。
(3)血糖濃度上升會導致下丘腦血糖調節(jié)中樞興奮并進行神經調節(jié),使Z細胞分泌的激素增多,Z表示______細胞。
(4)若刺激A 點,則圖中的靈敏電流計偏轉______次。
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【題目】戈謝病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖腦苷脂酶從而引起不正常的葡萄糖腦苷脂在細胞內積聚所致,患者肝脾腫大。下圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系帶譜,據圖分析下列推斷不正確的是
A. 該病為常染色體隱性遺傳病
B. 2號為該病攜帶者,5號為雜合子的概率是2/3
C. 1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/8
D. 該病可通過測羊水中酶的活性和B超檢查來進行產前診斷
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