小黃狗的皮毛著色由位于不同常染色體上的兩對基因(A、a和B、b)控制,共有四種表現(xiàn)型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb).如圖是小黃狗的一個系譜,請回答下列問題.
(1)Ⅰ2的基因型是
 

(2)欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為
 
的雄狗雜交.
(3)如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交,產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是
 

(4)有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀,該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制,那么該變異來源于
 

(5)讓(4)中這只雄狗與正常雌狗雜交,得到了足夠多的F1個體.
①如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D位于X染色體上,則F1代個體的性狀表現(xiàn)為:
 

②如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D位于常染色體上,則F1代個體的性狀表現(xiàn)為:
 

③如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀,請分析原因:
 
考點:基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用
專題:
分析:分析遺傳圖解:I1和I2均為黑色(A_B_)狗,后代出現(xiàn)黃色狗(aabb),可見二者的基因型為AaBb;Ⅱ2和Ⅱ6均為黑色(A_B_)狗,但它們的后代都出現(xiàn)了黃色狗(aabb),可見這二者的基因型也為AaBb.
解答: 解:(1)I2為黑色(A_B_)狗,但其后代中出現(xiàn)了黃色狗(aabb),可見其基因型為AaBb.
(2)Ⅲ1為黃色雌狗(aabb),欲使其產(chǎn)下褐色(aaB_)小狗,應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為黑色(A_B_)或褐色(aaB_)的雄狗雜交.
(3)Ⅱ1的基因型為aaBb,Ⅱ2的基因型為AaBb,則Ⅲ2的基因型及概率為AaBB(
1
3
)、AaBb(
2
3
),Ⅲ6的基因型為aabb,因此它們雜交產(chǎn)下的小狗是紅毛(A_bb)雄性的概率是
2
3
×
1
2
×
1
2
×
1
2
=
1
12

(4)該雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀,且該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制,那么該變異來源于基因突變.
(5)讓(4)中這只雄狗與正常雌狗雜交,得到了足夠多的F1個體.
①如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D位于X染色體上,則親本的基因型為XdXdXDY,F(xiàn)1代個體的性狀表現(xiàn)為:F1所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀,所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀.
②如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀,且顯性基因D位于常染色體上,則親本的基因型為dd×Dd,F(xiàn)1代個體的性狀表現(xiàn)為:F1部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀,部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀.
③如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀,可能原因是:雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代.
故答案為:
(1)AaBb  
(2)黑色,褐色    
(3)
1
12
 
(4)基因突變
(5)①F1所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀,所有雄性個體表現(xiàn)正常性狀.
②F1部分雌、雄個體表現(xiàn)該新性狀,部分雌、雄個體表現(xiàn)正常性狀.
③雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代.
點評:本題結(jié)合遺傳圖解,考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)題干信息和圖中信息準(zhǔn)確推斷相應(yīng)個體的基因型,能運用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗.有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖所示,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是
 
;“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中
 
含量相對較高,毛細(xì)血管擴張而引起臉紅.由此說明基因可通過控制
 
,進(jìn)而控制生物的性狀.
(2)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦,生出患兒的概率增大.醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無),對該病進(jìn)行快速診斷.
①現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“++-”),其父親為“+-”,母親為“--”.該小孩患病的原因是其親本的生殖細(xì)胞出現(xiàn)異常,即
 
染色體在
 
時沒有移向兩極.
②威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳。粚φ5母改干铝艘粋同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,用遺傳圖解表示該過程.(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

基因型為AaBbCcDd的個體自交(4對基因獨立遺傳,且B與b為不完全顯性)其后代有( 。
A、27種基因型,16種表現(xiàn)型
B、81種基因型,16種表現(xiàn)型
C、16種基因型,81種表現(xiàn)型
D、81種基因型,24種表現(xiàn)型

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

基因的自由組合定律和受精作用分別發(fā)生于圖中哪個過程( 。
A、①,②B、④,②③
C、①②,③④D、②,③

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

某植物的高莖(B)對矮莖(b)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,花粉粒非糯性(E)對花粉粒糯性(e)為顯性,非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液呈棕色.現(xiàn)有品種甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和。╞bddee),進(jìn)行了如下兩組實驗:
親本F1產(chǎn)生的花粉的基因型及比例
組合一甲×丁BDe:Bde:bDe:bde=4:1:1:4
組合二丙×丁BdE:Bde:bdE:bde=1:1:1:1
請據(jù)表回答問題:
(1)由組合二可知,基因
B
b
和基因
E
e
位于
 
(填“同一”或“不同”)對同源染色體上.利用其F1自交,
 
(填“能”或“不能”)驗證基因的自由組合定律.如果將組合一的F1自交,F(xiàn)2中純合子所占比例為
 

(2)如果想利用現(xiàn)有品種在短時間內(nèi)培育高莖、花粉粒長形和非糯性的能穩(wěn)定遺傳的新品種,可以選用的親本組合有
 
組,需要用到的育種方法有
 

(3)在遺傳學(xué)上,控制相同性狀的某對染色體缺失一條染色體的個體稱為單體,單體與正常個體之間,可以進(jìn)行交配.普通小麥為異源六倍體,其染色體組成可表示為AABBDD(A、B、D表示染色體組),體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為42,已分離得到21種不同染色體的野生型單體,應(yīng)用單體可把新發(fā)現(xiàn)的隱性基因定位在特定的染色體上.現(xiàn)有小麥隱性突變純合體,請設(shè)計實驗確定隱性突變基因在哪對染色體上.
實驗步驟:
①將
 
雜交得F1;
②觀察并統(tǒng)計F1的表現(xiàn)型及比例.
實驗結(jié)果及結(jié)論:
③若F1
 
,說明基因位于該單體所缺少的那條染色體上;
④若F1
 
,說明基因不位于該單體所缺少的那條染色體上.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

生物的性狀有的僅由一對基因控制,有的由多對基因共同控制(若一對用Aa;兩對用Aa、Bb,三對用Aa、Bb、Cc表示).薺菜(2N=32)是一年生植物,果實的形狀有三角形和卵圓形兩種,兩種純合類型的薺菜雜交,F(xiàn)1全為三角形.現(xiàn)用F1做兩個實驗.
實驗1:F1×純合卵圓形,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為三角形:卵圓形=3:1;
實驗2:F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為三角形:卵圓形=15:1.
分析上述實驗,回答下列問題:
(1)根據(jù)實驗可推知,薺菜果實的性狀遺傳遵循
 
定律,果實為卵圓形的薺菜的基因型為
 

(2)實驗2產(chǎn)生的F2的三角形薺菜中純合子占的比例為
 

(3)讓實驗1得到的F2中全部三角形植株繼續(xù)與卵圓形品種雜交,假設(shè)每株F2代產(chǎn)生的子代數(shù)量相同,則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為
 
.形成的F3群體中a的基因頻率是
 

(4)從實驗2得到的果形為三角形的薺菜中任取一株,用果形為卵圓形的薺菜花粉對其授粉,若后代的表現(xiàn)型為三角形:卵圓形=1:1,則三角形親本的基因型為
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”.果蠅的灰身(B)和黑身(b),長翅(V)和殘翅(v),紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制.Bb、Vv基因位于常染色體上,Rr基因位于X染色體上.摩爾根等研究時發(fā)現(xiàn):
P灰身♀×黑身♂紅眼♀×白眼♂
F1灰身紅眼
F2灰身:黑身=3:1紅眼:白眼=3:1
(1)以上表格中的兩對相對性狀中,如果進(jìn)行正交與反交,產(chǎn)生的F1、F2結(jié)果不一致的是
 
.一般情況下,用一對相對性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交,如果結(jié)果一致,可說明控制該相對性狀的基因是
 
基因.
(2)實驗一:現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅,請設(shè)計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律.
第一步:取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交,得F1;
第二步:
 
;
第三步:統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例.
結(jié)果預(yù)測:如果
 
,則符合基因的自由組合定律.反之,則不符合基因的自由組合定律.
(3)實驗二:已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼R、白眼r),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型.若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上,選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為
 
.實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為:①
 
;②
 
;③
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列與遺傳有關(guān)的問題:
(一)兩個家系都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳。ɑ騎、t)患者,系譜圖如下.在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4.若Ⅰ-3 無乙病致病基因,請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
 

(2)如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為
 

(3)如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h 基因的概率為
 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,該基因全部堿基中A占20%.下列說法正確的是( 。
A、該基因一定存在于核內(nèi)染色體DNA上
B、將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次,含15N的基因占
1
8
C、DNA解旋酶可以在部位①和②上發(fā)揮作用
D、該基因的一條鏈中
C+G
A+T
為3:2

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案