8．如圖為人類某種遺傳病的家系圖，圖中深顏色個(gè)體表示患者．已知相關(guān)基因位于染色體上，且在XY染色體的同源區(qū)段上無(wú)相關(guān)基因．在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，請(qǐng)回答：
（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，當(dāng)基因位于X染色體上時(shí)，我們能肯定該致病基因?yàn)轱@（顯/隱）性遺傳．否則，必須Ⅱ代2號(hào)個(gè)體為患者，才能確定該遺傳病為常染色體顯性遺傳，這種情況下，基因型一定為雜合子的女性個(gè)體有Ⅰ2、Ⅱ1．
（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常．若兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則Ⅰ2 的基因型有3種可能．若Ⅰ2的基因型為AaXBXb，則Ⅱ4 的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY．

分析 分析遺傳系譜圖可知，該病在家系中代代有患者，且患者男女都有，女患者的后代既有兒子，也有女兒，男正常后代的既有患病的女兒，也有正常的女兒，因此該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上．

解答 解：（1）如果該遺傳病僅由一對(duì)等位基因控制，若基因位于常染色體上，則可能是隱性遺傳病，也可能是顯性遺傳病，如果基因位于X染色體上，由于女患者的兒子既有正常個(gè)體，也有患病個(gè)體，因此一定是顯性遺傳�。蝗绻浅Ｈ旧w顯性遺傳病，則Ⅱ（Ⅰ）-2個(gè)體必須是患者，則圖中一定為雜合子的女性個(gè)體有Ⅰ2、Ⅱ1．
（2）如果該遺傳病由兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由組合定律，隱性純合個(gè)體才能表現(xiàn)正常，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，則正常的基因型為aabb，Ⅰ2 的是患者，且有正常后代，因此基因型可知是AaBb、Aabb、aaBb三種；若Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ4 的基因型可能為AaXBY、AaXbY、aaXBY．
故答案為：
（1）X   顯   2Ⅰ2、Ⅱ1 
（2）3    AaXBY、AaXbY、aaXBY

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型和致病基因的位置，旨在考查學(xué)生理解人類遺傳病的類型和特點(diǎn)、基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，并根據(jù)相關(guān)知識(shí)結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷并獲取結(jié)論的能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

1．用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過(guò)短時(shí)間的保溫、攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中，沉淀物的放射性很低，對(duì)于沉淀物中還含有少量的放射性的正確解釋是（　�。�
A．少量含有放射性35S的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)
B．離心速度太快，較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中
C．T2噬菌體的DNA分子上含有少量的35S
D．經(jīng)攪拌與離心后還有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

19．正常人的體細(xì)胞中含有23對(duì)同源染色體，分別編號(hào)為1號(hào)～23號(hào)，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢．患兒常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌樣癡呆．對(duì)患者染色體進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號(hào)染色體．
（1）正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有223種，從理論上分析，一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是$\frac{1}{2}$46．
（2）請(qǐng)從減數(shù)分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因．有以下幾種情況：
①異常精子（24條）和正常卵細(xì)胞（23條）結(jié)合形成的：

②正常精子（23條）和異常卵細(xì)胞（24條）結(jié)合形成的：異常卵細(xì)胞形成原因同上．
（3）若一個(gè)正常人與一個(gè)21三體綜合征患者婚配，他們的后代發(fā)病率是$\frac{1}{2}$，原因是患者產(chǎn)生的配子一半正常（23條），一半異常（24條）．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．基因治療是指（　　）
A．對(duì)有缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)，從而使其恢復(fù)正常
B．運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞突變回復(fù)正常
C．把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中表達(dá)
D．運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

3．人體內(nèi)衰老的紅細(xì)胞具有下列哪些特征？（　�。�
①水分減少，細(xì)胞萎縮  ②新陳代謝的速率減慢   ③某些酶的活性降低  ④呼吸速率上升  
⑤色素積累增多       ⑥細(xì)胞的呼吸速率減慢   ⑦細(xì)胞核體積增大    ⑧細(xì)胞膜的通透性改變．
A．①②③④⑥B．①②③⑤⑥⑦⑧C．①②③⑤⑥⑧D．①②③④⑤⑧

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．用純種的高稈（D）抗銹病（T）小麥和矮稈（d）易染銹�。╰）小麥品種作親本培育矮稈抗銹病小麥品種，其過(guò)程是：
高桿抗銹病×矮桿易染銹病$\stackrel{A}{→}$F1$\stackrel{B}{→}$配子$\stackrel{C}{→}$幼苗$\stackrel{D}{→}$理想品種
（1）F1的基因型是DdTt．
（2）利用配子培養(yǎng)成理想品種的育種方式叫做單倍體育種．此育種方式的優(yōu)點(diǎn)是能夠明顯縮短育種年限．
（3）經(jīng)C過(guò)程培育的幼苗基因型有4種．
（4）完成過(guò)程D常用的藥物是秋水仙素．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．如圖為某同學(xué)“饑寒交迫”時(shí)體內(nèi)的一些生理變化過(guò)程示意圖（A～D為器官或細(xì)胞，①～④為激素）．結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：

（1）人體的體溫調(diào)節(jié)中樞位于下丘腦，興奮在傳入神經(jīng)纖維上以電信號(hào)形式傳導(dǎo)，在神經(jīng)元之間完成信號(hào)傳遞的物質(zhì)是神經(jīng)遞質(zhì)．產(chǎn)生冷覺的A是大腦皮層．
（2）激素④的主要靶器官（細(xì)胞）是肝臟細(xì)胞，與其在血糖調(diào)節(jié)方面相互拮抗的激素是胰島素．
（3）相同飲水量的情況下，體內(nèi)抗利尿激素減少導(dǎo)致冬天的尿液比夏天多．
（4）當(dāng)激素③以B為靶細(xì)胞時(shí)．體現(xiàn)了激素的反饋調(diào)節(jié)，③對(duì)B的作用效應(yīng)有抑制垂體產(chǎn)生促甲狀腺激素、提高細(xì)胞代謝速率．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的細(xì)顆粒物，富含大量的有毒、有害的物質(zhì)，嚴(yán)重影響人們健康．下列有關(guān)推測(cè)不合理的是（　�。�
A．顆粒物如硅塵入肺可能會(huì)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞的溶酶體膜破裂，釋放水解酶破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)
B．PM2.5超標(biāo)的空氣使過(guò)敏病人發(fā)病時(shí)，B淋巴細(xì)胞的細(xì)胞周期縮短
C．PM2.5中的一些酸性物質(zhì)進(jìn)入人體血液會(huì)導(dǎo)致其pH呈酸性
D．PM2.5含量過(guò)高是由于生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力具有一定的限度

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆天津市六校高三上學(xué)期期末聯(lián)考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體,兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是

A．基因D、d控制的是同一性狀的不同表現(xiàn)類型

B．圖乙卵細(xì)胞在形成過(guò)程中一定發(fā)生了基因突變

C．圖甲所示的同源染色體上只有三對(duì)等位基因

D．圖中的非等位基因在減數(shù)分裂中發(fā)生了自由組合

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