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【題目】菊天牛是菊花的主要害蟲之一。科研人員將抗蟲基因轉入菊花,培育出抗蟲菊花。下圖是獲得轉基因菊花的技術流程。請據圖回答下列問題:

(注:卡那霉素抗性基因KanR為標記基因,菊花葉片對卡那霉素高度敏感)

(1)質粒是基因工程中最常用的載體,其化學本質是__________。

(2)限制酶M和N(如圖)切割后產生的相同黏性末端是____________,連接它們所需要的基本工具是_______________。

(3)為了促進對重組質粒的吸收,可用____________處理土壤農桿菌,使其處于感受態(tài)。

(4)將愈傷組織轉移到添加一定濃度植物激素、營養(yǎng)物質以及__________的固體培養(yǎng)基中,在適宜條件下進行培養(yǎng),篩選轉基因菊花。

(5)用PCR方法檢測轉基因菊花是否含有目的基因時,需根據抗蟲基因(目的基因)兩端的部分堿基序列設計特異引物,若其中一種引物共用了31個,則目的基因最多擴增了______次。

(6)將轉基因菊花嫩莖及葉片與人工飼料以適當比例混合后飼喂菊天牛2齡幼蟲,實驗結果如表所示。請據表回答:

①對照組應飼喂__________________________與人工飼料混合物。

②實驗結果顯示__________________________差異顯著,說明轉基因菊花對菊天牛2齡幼蟲有較強的毒殺作用。

【答案】 環(huán)狀DNA GATC DNA連接酶 氯化鈣溶液(Ca2+ 卡那霉素 5 等量非轉基因菊花嫩莖及葉片 實驗組與對照組菊天牛死亡率

【解析】

本題以轉基因抗蟲菊花的培育技術流程為情境綜合考查學生對DNA重組技術的基本工具、基因工程的基本操作程序等相關知識的識記和理解能力,以及是否具有對一些生物學問題進行初步探究的能力。

(1)質粒是一種具有自我復制能力的很小的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

(2) 限制酶M切割后露出的黏性末端是 ,限制酶N切割后露出的黏性末端是,即二者切割后產生的相同黏性末端是GATC,連接它們所需要的基本工具是DNA連接酶。

(3)將構建的重組質粒導入土壤農桿菌時,需用氯化鈣溶液(Ca2+)處理土壤農桿菌,使其處于感受態(tài),以便促進土壤農桿菌對重組質粒的吸收。

(4) 由題意“卡那霉素抗性基因KanR為標記基因,菊花葉片對卡那霉素高度敏感”可知:為了篩選轉基因菊花,可將愈傷組織轉移到添加一定濃度植物激素、營養(yǎng)物質以及卡那霉素的固體培養(yǎng)基中,在適宜條件下進行培養(yǎng)。

(5) PCR技術的原理是DNA雙鏈復制,而DNA復制為半保留復制。依題意可知:目的基因連續(xù)擴增了n次,其中一種引物共用了31個,說明擴增產物為32個目的基因,則2n=32,所以n=5次。

(6) 本實驗的目的是探究轉基因菊花對菊天牛2齡幼蟲的作用,自變量為是否加入轉基因菊花嫩莖及葉片,因變量是菊天牛死亡率。依據實驗設計遵循的對照原則和單一變量原則可推知:①對照組應飼喂等量的非轉基因菊花嫩莖及葉片與人工飼料混合物。②表中信息顯示:實驗組菊天牛的死亡率明顯高于對照組,即實驗組與對照組的菊天牛死亡率差異顯著,說明轉基因菊花對菊天牛2齡幼蟲有較強的毒殺作用

練習冊系列答案
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【題目】現有五種不同的抗生素(甲、乙、丙、丁、戊),有測它們對金黃色葡萄球菌的作用效果。下圖-1所示在均勻接種了金黃色葡萄球菌的固體培養(yǎng)基上,分別于不同位置加入2mg不同的抗生素的實驗結果。圖-2為細菌的細胞結構模式圖。請回答下列相關問題:

(1)從圖-1中可知,__________種抗生素的抗菌效果最好,__________種抗生素的抗菌效果最差。

(2)圖-2中4指的是__________(結構),已知丁種抗生素的作用原理是抑制葡萄球菌此結構的形成,由此推測該種抗生素對人體的毒副作用較__________(填“大”或“小”)。

(3)為保證培養(yǎng)基上能均勻地生長出一層金黃色葡萄球菌,將菌液接種到固體培養(yǎng)基上時采用_____(填“涂布平板”或“平板劃線”)法。操作過程中,與用于計數的平板接種不同的是:本實驗要保證滴加到培養(yǎng)基上的菌液__________,以縮短培養(yǎng)時間。

(4)本實驗過程中所使用的__________技術,除了用來防止培養(yǎng)物(金黃色葡萄球菌)被其他外來微生物污染外,還能有效避免__________被微生物(金黃色葡萄球菌)感染。

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【題目】為獲得更好的療效,科學家運用基因工程技術對抗體進行改造,制備人鼠嵌合抗體,如圖1所示。嵌合抗體具體制備過程如圖2所示。據圖表回答下列問題:

     表1 引物對序列表

引物對A

P1 AAGCCGGGCGCGCCCGGAA

P2 TTCGGCCCGCGTTATGCGCG

引物對B

S1 GTCCGCTAGTGGCTGTG

S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG

(1)步驟①構建表達載體時,在目的基因上游插入啟動子后,目的基因才有可能表達,據此推測獲取目的基因最可能的方法是____________;表達載體所具備的結構有________。

(2)為了擴增出大量目的基因需要用到PCR技術。常規(guī)PCR技術一般包括變性、退火、延伸等步驟,退火的目的是________________________。設計引物是PCR技術的關鍵步驟之一,某同學設計的兩組引物如表1所示,請問哪一組(引物對A、引物對B)設計不合理,并說出不合理的理由________________________________________________。

(3)步驟②將重組載體通過共轉染導入骨髓瘤細胞的方法是________,骨髓瘤細胞在體外培養(yǎng)時,培養(yǎng)溫度和氣體條件為________。

(4)相對體外培養(yǎng)骨髓瘤細胞捉取分裂嵌合抗體,從老鼠腹水中抽取得到嵌合單抗的優(yōu)點是________。

(5)若通過上述方法未得到嵌合單抗,請分析原因___________________________(至少答兩點)。

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【題目】“聰明媽媽會用心(鋅)”道出了鋅的重要性。研究發(fā)現生物體內有七十多種酶的活性與Zn2+ 有關,這說明無機鹽對

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B.維持細胞正常形態(tài)有重要作用

C.維持細胞酸堿平衡有重要作用

D.調節(jié)細胞的滲透壓有重要作用

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【題目】分析下列有關基因工程材料,據圖回答:

降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科研機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,將能人工合成降鈣素的DNA與大腸桿菌的DNA分子進行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達。

(1)圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA。從功能看,Klenow酶是一種___________酶,合成的雙鏈DNA有________個堿基對。

(2)圖2示利用基因工程獲得產品的過程。獲取目的基因的方法除圖1顯示的方法外還有___________。

(3)對圖2中a點的操作方法為_________________________________________________。

(4)獲得的雙鏈DNA經酶切后插入到大腸桿菌質粒中,篩選含重組質粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。

①大腸桿菌是理想的受體細胞,這是因為它__________________________________。

②要進行重組質粒的鑒定和選擇,大腸桿菌質粒需要含有_______________

(5)對符合設計要求的重組質粒進行酶切,已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。請寫出大腸桿菌質粒被限制酶I切割后所形成的DNA片段兩個末端的堿基序列______________________。

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【題目】如圖為人體神經元細胞模式圖,據圖分析不正確的是( )

A. ④中的物質屬于神經遞質,釋放到的方式是外排(胞吐)

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B. 若將對照組中未經處理胸腺淋巴細胞用抗體處理將得到與實驗組一樣的結果

C. M細胞最可能是吞噬細胞,它具有識別、攝取、處理、傳遞抗原的作用

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