Question

8．如圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制蕋因?yàn)锽與b），請據(jù)圖冋答（己知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．

（1）圖中①過程發(fā)生的時(shí)間細(xì)胞分裂間期．
（2）a鏈堿基組成為CAT，β鏈堿基組成為GUA．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳�。�
（4）若圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否能發(fā)生改變？不改變?yōu)槭裁�？因�(yàn)橥蛔兦昂蟮拿艽a子所決定的氨基酸相同，所以生物性狀不變．

Answer 1

分析 圖示1中看出，由于基因發(fā)生突變，導(dǎo)致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白．
圖2中系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個(gè)體的基因型．

解答 解：（1）據(jù)圖1分析，①表示DNA自我復(fù)制，時(shí)間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期，場所是細(xì)胞核．
（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA．
（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（4）當(dāng)基因中的CTT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但由此兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以生物的性狀不變．
故答案為：
（1）細(xì)胞分裂間期（或有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期）
（2）CAT   GUA  
（3）常    隱
（4）不改變   因?yàn)橥蛔兦昂蟮拿艽a子所決定的氨基酸相同，所以生物性狀不變

點(diǎn)評 本題考查了基因表達(dá)、系譜圖的分析、基因分離組合定律的應(yīng)用、基因突變等知識，要求考生具有一定的判斷推理能力．