Question

下列關(guān)于遺傳變異的敘述不正確的是（　�。�

• A、唇裂是由多對(duì)基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥是由一對(duì)基因控制的遺傳病
• B、男性的色盲基因只會(huì)傳給女兒，女性的色盲基因既會(huì)傳給兒子，也會(huì)傳給女兒
• C、在翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程中，一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能運(yùn)載一種特定的氨基酸
• D、控制人的血紅蛋白的基因中有一對(duì)堿基發(fā)生改變，則血紅蛋白的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變

Answer 1

考點(diǎn)：基因突變的特征,遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,伴性遺傳,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：1、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
2、單基因遺傳病是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致．所謂顯性基因是指等位基因（一對(duì)同源染色體同位置上控制相對(duì)性狀的基因）中只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因．隱性基因是指只有當(dāng)一對(duì)等位基因同時(shí)發(fā)生了突變才能致病的基因．如白化病、色盲、多指等．
3、多基因遺傳病，顧名思義，這類疾病涉及多個(gè)基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒(méi)有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，如唇裂就有輕有重，有些人同時(shí)還伴有腭裂．值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外，環(huán)境因素影響也相當(dāng)大，故又稱多因子病．很多常見(jiàn)病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無(wú)腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因�。�
4、染色體異常遺傳病，遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧�體水平上可見(jiàn)，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變．由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴(yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變．如21三體綜合征、貓叫綜合征等．

解答： 解：A、唇裂是由多對(duì)基因控制的遺傳病，苯丙酮尿癥是由一對(duì)基因控制的遺傳病，A正確；
B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性的色盲基因只會(huì)傳給女兒，女性的色盲基因既會(huì)傳給兒子，也會(huì)傳給女兒，B正確；
C、在翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程中，一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能運(yùn)載一種特定的氨基酸，但是一種氨基酸可以有多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA轉(zhuǎn)運(yùn)，C正確；
D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，控制人的血紅蛋白的基因中有一對(duì)堿基發(fā)生改變，控制合成的氨基酸不一定改變，則血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類遺傳病的分類、密碼子的簡(jiǎn)并性等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生的記憶和理解能力，注重平時(shí)知識(shí)的總結(jié)和積累，有助于解答此類題目．