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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過(guò)程中脫去了 個(gè)水分子,合成酶①的場(chǎng)所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一個(gè)正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011屆廣東省中山市楊仙逸中學(xué)高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型:綜合題
(11分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過(guò)程中脫去了 個(gè)水分子,合成酶①的場(chǎng)所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣東省中山市高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型:綜合題
(11分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。
(1)下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,某患兒缺乏酶 患上苯丙酮尿癥,此病診斷的方法是 。
(2)若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的,則合成酶①的過(guò)程中脫去了 個(gè)水分子,合成酶①的場(chǎng)所是 ,酶①基因的堿基數(shù)目至少為 。
(3)下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題:
①該缺陷基因是 性基因,在 染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ生一個(gè)正常孩子的幾率 。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為 ,原因是
。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
圖為電子顯微鏡視野中某細(xì)胞的一部分,分析回答:
(1)此圖是___________細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,判斷的理由是__________。
(2)圖中屬于生物膜系統(tǒng)的是________ _____(按小到大填序號(hào))。
(3)下列哪種物質(zhì)的合成必須由2,然后到4這兩種結(jié)構(gòu)?( )
A.呼吸酶 B.線(xiàn)粒體膜的組成蛋白
C.胰島素 D.血紅蛋白
(4)下列氨基酸能在人體中合成的是:( )
A.色氨酸 B.丙氨酸 C.賴(lài)氨酸 D.苯丙氨酸
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