Question

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)査結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請分析回答下列問題：

（1}通過

 

個體可以排除這種病是顯性遺傳海．若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是

 

．
（2）若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，抽樣調(diào)査應(yīng)該從

 

（家系/自然人群）中進(jìn)行．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者．
①Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

．
②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖乙表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請在圖丙的方框內(nèi)繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖，并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因．

 

該卵原細(xì)胞在有絲分裂后期時的染色體組數(shù)有

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：由于8號個體患病，而其父母正常，所以該病為隱性遺傳�。�紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病．明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄無病，子代Ⅲ₈有病一定是隱性遺傳病，Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，說明該遺傳病屬于伴X染色體上遺傳病，Ⅲ₇基因型是

1

2

X^AX^A、

1

2

X^AX^a，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患�。╔^aY）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（2）若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，抽樣調(diào)査應(yīng)該從自然人群中進(jìn)行，并應(yīng)做到隨機(jī)取樣以及調(diào)查群體足夠大．
（3）①若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，則該遺傳病是常染色體隱性遺傳，且紅綠色盲是X染色體隱性遺傳，則Ⅲ₇基因型為

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀基因型為AaX^BY，二者婚配生一個正常孩子（A_X^B_）的概率是（1-

2

3

×

1

4

）×

3

4

=

5

8

，則患病的概率是

3

8

．
②Ⅱ₃個體基因型為AaX^BX^b，由于卵細(xì)胞基因型為AX^b，則減數(shù)第一次分裂后期移向形成次級卵母細(xì)胞一極的基因為AX^b，移向另一極的基因是aX^B．減數(shù)第一次分裂后期圖如下：

該卵原細(xì)胞在有絲分裂后期，由于著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，所以含有的染色體組數(shù)有4個．
故答案為：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈   

1

4

（2）自然人群
（3）①

3

8

②
      4

點評：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．