下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答:(10分)

(1)可判斷為紅綠色盲的是     病,而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   
(2)Ⅱ6的基因型為         ;Ⅱ8的基因型為         ;Ⅱ9的基因型為         。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩概率為     ;如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳病?請(qǐng)說(shuō)明理由。                  。
(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個(gè)正常男性結(jié)婚(只考慮乙。,從優(yōu)生的角度來(lái)看,適合生              (男孩或女孩)

(1)乙 常  隱   (2)AaXBXb      AAXbY或AaXbY      AAXBXb      (3)0不能,因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?nbsp;  (4)Ⅰ2和Ⅰ3  女孩

解析試題分析:Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病,但他們卻有一個(gè)患有甲病的女兒,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳;已知其中一種為紅綠色盲,則乙病為紅綠色盲,屬于伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ6的基因型為AaXBXb;Ⅱ8的基因型為AAXbY或AaXbY;Ⅱ9只攜帶一種致病基因,所有Ⅱ9的基因型為AAXBXb。Ⅱ8和Ⅱ9的后代肯定不患甲病,所以他們生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩概率為0,而他們后代中男女都可能患乙病,所以只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)不能確定后代是否會(huì)患遺傳病。Ⅲ14個(gè)體的乙病的基因型為XbXb,其乙病基因來(lái)源于Ⅱ8和Ⅱ9,而Ⅱ8的乙病基因來(lái)自Ⅰ2,Ⅱ9的乙病基因來(lái)自Ⅰ3。如果Ⅲ14(XbXb)和一個(gè)正常男性(XBY)結(jié)婚(只考慮乙病),后代男孩均患病,女孩都正常,所以從優(yōu)生的角度來(lái)看,他們適合生女孩。
考點(diǎn):本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):本題意在考查考生的應(yīng)用能力和計(jì)算能力,屬于中等難度題。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答:(10分)

(1)可判斷為紅綠色盲的是     病,而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   
(2)Ⅱ6的基因型為         ;Ⅱ8的基因型為         ;Ⅱ9的基因型為         。
(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩概率為     ;如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳病?請(qǐng)說(shuō)明理由。                                             
(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個(gè)正常男性結(jié)婚(只考慮乙病),從優(yōu)生的角度來(lái)看,適合生              (男孩或女孩)

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下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,且Ⅱ9只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答:(10分)

(1)可判斷為紅綠色盲的是     病,而另一種病屬于     染色體上      性遺傳病。   

(2)Ⅱ6的基因型為         ;Ⅱ8的基因型為         ;Ⅱ9的基因型為         

(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩概率為     ;如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳病?請(qǐng)說(shuō)明理由。                  

(4)Ⅲ14個(gè)體的乙病基因來(lái)源于I代中的        。如果Ⅲ14和一個(gè)正常男性結(jié)婚(只考慮乙。,從優(yōu)生的角度來(lái)看,適合生              (男孩或女孩)

 

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A.1/3             B.2/9            C.2/3              D.1/4

 

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