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抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是

A．男患者與女患者結婚，其女兒正常         

B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結婚，兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

【答案】

D

【解析】

試題分析：抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病，男患者與女患者結婚，其女兒都是患者，A錯誤。男患者與正常女子結婚，其女兒都是患者，B錯誤。女患者與正常男子結婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其子女50%正常50%患病，C錯誤。顯性遺傳病正常子女不可能帶有致病基因，D正確。

考點：本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。

 

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源： 題型：

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是

A．男患者與女患者結婚，其女兒正常  

B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目：高中生物 來源：2013年河北省保定市高陽中學高一下學期第三次5月月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

下列有關人類遺傳病的敘述中，錯誤的是   (    )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B．冠心病可能是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病
C．貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病
D．21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多出一對

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科目：高中生物 來源：2010～2011學年安徽省師大附中高一下學期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為    染色體上   性遺傳。
（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ7的基因型是     。
（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是    。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    。

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科目：高中生物 來源：2013屆江西省高二第一次段考生物試卷 題型：綜合題

已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的�，F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據題意回答問題。

(1)就這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相關的基因型：

甲夫婦：男　      　；女　　       　。

乙夫婦：男　      　；女    　      　。

(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳咨詢。

① 假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相關遺傳病的風險率是：

甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為　      　％。

乙夫婦：后代患血友病的風險率為　　      　％。

② 優(yōu)生學上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理化建議。

建議：甲夫婦最好生一個　      　孩。

      乙夫婦最好生一個　      　孩。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年高考復習章節(jié)小練習：必修二2-2、3基因在染色體上和伴性遺傳 題型：選擇題

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(　　)

A．男患者與女患者結婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

 

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