Question

【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a；乙病顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b。據(jù)查Ⅰ-1 體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為_____；乙病的遺傳方式為_____。

（2）Ⅰ-1 的基因型是_____，Ⅰ-2 能產(chǎn)生_____種卵細(xì)胞。

（3）Ⅱ-7 和Ⅱ-8 婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是_____。

（4）若Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是_____。

（5）苯丙酮尿癥是由控制某種酶的基因異常而引起的，這說明基因和性狀的關(guān)系是_____。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 AaXBY 4 1/3 1/8 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀

【解析】

本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等。

與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算。在解答這類題目時(shí)要注意解答問題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率。若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時(shí)，則要遵循“各個(gè)擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨(dú)立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來。

（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性。Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳。

（2）Ⅰ-1的基因型為AaXBY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，分別是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵細(xì)胞所占的比例為1/4。

（3）Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為AaXBY，Ⅰ-4的基因型為AaXBXb，Ⅱ-8的基因型為 1/3 AAXBY， 2/3 AaXBY。Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是aa與 2/3Aa結(jié)合才會(huì)患甲病，所以患甲病孩子的幾率是 2/3 × 1/2 = 1/3。

（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型為AaXBY。那么他們再生一個(gè)孩子患甲病的幾率是 1/2 ，不患甲病的幾率是 1/2 。不患乙病男孩的幾率是 1/2 × 1/2 = 1/4 ，所以他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是 1/2 × 1/4 = 1/8 。

（5）苯丙酮尿癥是由控制某種酶的基因異常而引起的，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。