9.如圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖,據(jù)圖分析回答問題:
(1)該遺傳病是受隱(填顯性或隱性)基因控制的.
(2)圖中Ⅰ2的基因型是Aa.
(3)圖中Ⅱ3的基因型為AA或Aa,Ⅱ3為純合子的幾率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ3與一個雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則第二個孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$.
(5)Ⅱ4和一個攜帶者結(jié)婚,后代生出白化病的幾率是$\frac{1}{2}$.

分析 判斷白化病的遺傳方式:
1、判斷顯隱性,假設(shè)該病屬于顯性遺傳病,則Ⅱ4患病,則親本肯定有患者,所以該病不會是顯性遺傳病,該病屬于隱性遺傳;
2、假如該病屬于伴X隱性遺傳病,則Ⅱ4患病,她的父親Ⅰ1肯定是患者,與題干相矛盾,所以該病屬于常染色體隱性遺傳。
分析圖譜:由于Ⅱ4是白化病患者aa,所以雙親Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa.

解答 解:(1)該遺傳病是受常染色體上的隱性基因控制的.
(2)因?yàn)棰?SUB>4是白化病患者aa,所以雙親Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa.
(3)雙親Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,Ⅱ3不患病,Ⅱ3的基因型為AA或Aa,所以Ⅱ3基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,所以Ⅱ3為純合子的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ3與一個雜合女性婚配,所生兒子為白化病人,則Ⅱ3的基因型為Aa,Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa,他們第二個孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$(女孩的概率)=$\frac{1}{8}$.
(5))Ⅱ4和一個攜帶者結(jié)婚,Aa×aa→1Aa:1aa,所以后代生出白化病的幾率是$\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)隱
(2)Aa   
(3)AA或Aa       $\frac{1}{3}$
(4)$\frac{1}{8}$
(5)$\frac{1}{2}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合遺傳系譜圖考查基因的分離定律,基因型概率的計(jì)算,解題的關(guān)鍵是熟記一對等位基因的遺傳圖解,并理解親本的基因型和后代的基因型,并準(zhǔn)確的解答.

練習(xí)冊系列答案
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A.呼吸酶、脂肪酸、尿酸、膽固醇

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C.氨基酸、纖維素、CO2、Na+

D.甲狀腺激素、氧、尿素、小分子蛋白質(zhì)

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關(guān)于酶的敘述,錯誤的是( )

A.空間結(jié)構(gòu)被破壞是造成酶活性低的根本原因

B.在酶活性最高時的溫度不適合保存該種酶

C.同一種酶可存在于分化程度不同的活細(xì)胞中

D.酶能在常溫條件下降低化學(xué)反應(yīng)的活化能

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17.遲發(fā)型成成骨不全(瓷娃娃)是一種單基因遺傳。鐖D為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果.已知Ⅲ3、Ⅲ1均無該病的致病基因,下列相關(guān)說法正確的是( 。
A.調(diào)査瓷娃娃的發(fā)病率時,應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行
B.據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體遺傳
C.該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢査
D.代代有患者為顯性遺傳,Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$

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4.如圖為某常見數(shù)學(xué)模型,下列關(guān)于該模型的解讀錯誤的是( 。
A.若該模型表示酶促反應(yīng)速度與底物濃度的關(guān)系,限制A點(diǎn)反應(yīng)速度不再增加的因素可能為酶的數(shù)量
B.若該模型表示酶促反應(yīng)產(chǎn)物的量與時間的關(guān)系,在A點(diǎn)增加酶的量,A會繼續(xù)升高
C.若該模型表示酶促反應(yīng)產(chǎn)物的量與時間的關(guān)系,在B點(diǎn)增加底物的量,A會繼續(xù)升高
D.若該模型表示某種物質(zhì)跨膜運(yùn)輸方式,則該方式一定需要載體蛋白的協(xié)助

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14.如圖表示一個某病家族的遺傳系譜,據(jù)圖回答(有關(guān)基因用A、a表示):

(1)此病是常染色體(填“常”或“性”)遺傳,屬隱性(填“顯”或“隱”)遺傳.
(2)Ⅱ4和Ⅲ8的基因型為Aa和AA或Aa.
(3)Ⅳ10為雜合子的概率為$\frac{2}{3}$.

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1.一對正常夫婦生了一個患白化病的女孩,再生一個患病孩子的幾率是( 。
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18.人的7號、9號染色體之間易位(圖1)后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化.若后代細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份,則表現(xiàn)為癡呆病患者;若細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失,則會使孕婦早期流產(chǎn).圖2為相應(yīng)的易位而造成的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,Ⅰ-2、Ⅱ-2為易位的攜帶者,Ⅱ-1為染色體正常.如果Ⅲ-3已出生,則其染色體正常的概率為( 。
A.$\frac{1}{4}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{2}$D.0

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