Question

（5分）在DNA鑒定過(guò)程中，需大量的DNA，而PCR技術(shù)可以使樣品DNA擴(kuò)增，獲得大量DNA分子。下圖表示這一過(guò)程（圖中黑色長(zhǎng)方形是引物）。在很短的時(shí)間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。

(1)A過(guò)程（交性）表示                              ，細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)該過(guò)程的方法是                                                 。
(2)某樣品DNA分子中共含3000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿(mǎn)足：，若經(jīng)5次循環(huán)后，獲得與樣品相同的DNA分子，至少需要向試管中加入         個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸（忽略引物所對(duì)應(yīng)的片段）。
(3)當(dāng)溫度降低（退火）時(shí),                                       原則保證引物能與模板末端特異性結(jié)合。升溫至72℃，在                         酶的作用下，按5’—3’方向延伸子鏈。

Answer 1

（5分）
(1)解旋或解鏈（或破壞氫鍵）   通過(guò)解旋酶催化完成
(2) 31000
(3)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 耐高溫的DNA聚合酶（或Taq酶）

解析