Question

11．抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關于該病的敘述錯誤的是（　�。�

• A． 該疾病屬于罕見病，且女性患者多于男性患者
• B． 該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
• C． 一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是$\frac{1}{4}$
• D． 男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子

Answer 1

分析 1、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點：
（1）世代相傳；
（2）男患者少于女患者；
（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常．
2、抗維生素D佝僂病基因型和性狀的關系：

XDXD	XDXd	XdXd	XDY	XdY
女性患者	女性患者	女性正常	男性患者	男性正常

解答 解：A、該疾病屬于罕見病，遺傳方式為伴X顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正確；
B、男性患者的基因型為X^DY，其中Y來自父親，X^D來自母親，而其母親的X^D來自該男性患者的外祖父母，B正確；
C、患該病夫婦的基因型有兩種情況：①X^DX^D×X^DY后代全是患者；②X^DX^d×X^DY正常子代的概率是$\frac{1}{4}$，C錯誤；
D、男性患者（X^DY）能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確．
故選：C．

點評 本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的概念、類型及特點，注意運用“遺傳圖解”解答試題，結合基因型和性狀的關系，對后代的情況進行分析，得出答案．