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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:013
雙親色覺(jué)正常,則他們后代中不可能出現(xiàn)
[ ]
A
.色覺(jué)正常女孩 B.色盲男孩C
.色盲女孩 D.色覺(jué)正常男孩查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2011屆上海市奉賢區(qū)高三上學(xué)期調(diào)研測(cè)試生命科學(xué)試卷 題型:綜合題
回答有關(guān)遺傳定律的問(wèn)題:(11分)
49、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2004屆 | 2005屆 | 2006屆 | 2007屆 | 統(tǒng)計(jì) | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色覺(jué) | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 | 1766 | 1456 |
紅綠色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | 39 | 1 |
A.染色體數(shù)目檢測(cè) | B.基因檢測(cè) |
C.性別檢測(cè) | D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) |
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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江蘇省徐州市高三上學(xué)期階段性檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題
分析下圖,回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)若圖1所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,染色體3號(hào)和4號(hào)上的B、b基因產(chǎn)生的原因可能是 。
(2)圖3是某家族遺傳系譜(色覺(jué)正;?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍)。8號(hào)個(gè)體的基因型為 。7號(hào)個(gè)體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。(3)某中學(xué)生物興趣小組分A、B、C三組開(kāi)展以下研究性學(xué)習(xí)活動(dòng):
A組:小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是 。
B組:小組同學(xué)想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是 。
C組:小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。請(qǐng)你幫助分析,其病因與雙親中的 有關(guān)。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009-2010學(xué)年度重慶市高二下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量測(cè)試生物試題 題型:綜合題
據(jù)遺傳的有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題
Ⅰ.某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因(A和a、B和b)決定。顯性基因A和B同時(shí)存在(基因型為A B )時(shí),植株開(kāi)紫花,其他情況開(kāi)白花。請(qǐng)回答:
(1)開(kāi)白花植株的基因型有 種。
(2)基因型是 的紫花植株自交,子代表現(xiàn)為紫花植株:白花植株=9 :7。
(3)某紫花植株自交,子代表現(xiàn)為紫花植株 :白花植株 = 3 :1,該紫花植株的基因型為 或 。
Ⅱ.某興趣小組的同學(xué)對(duì)本市四所高中一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:
性狀 |
表現(xiàn)型 |
校一 |
校二 |
校三 |
校四 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色覺(jué) |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有_______________________________的特點(diǎn)。假設(shè)被調(diào)查群體的女性正常個(gè)體中有300人為色盲基因攜帶者。則被調(diào)查的人群中色盲基因的頻率是_______________%(保留一位小數(shù))。
(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家庭系譜
圖如下:
若Ⅲ10與Ⅲ8婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是______________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常的女人,其雙親表現(xiàn)型也正常,但其弟弟是白化病患者,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配,他們所生孩子患白化病的概率為_(kāi)____________________。
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