選項 | 遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導(dǎo) |
A | 鐮刀型細(xì)胞貧血病 | 常染色隱性遺傳 | Aa×Aa | 產(chǎn)前診斷 |
B | 血友病 | 伴X染色體隱性遺傳 | XhXh×XHY | 選擇生女孩 |
C | 白化病 | 常染色隱性遺傳 | Bb×Bb | 選擇生男孩 |
D | 抗維生素D佝僂病 | 伴X染色體顯性遺傳 | XdXd×XDY | 選擇生男孩 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 1、伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是:男病母女病,女正父子正,即男患者的母親和女兒均患病,正常女子的父親和兒子都正常;
2、伴X隱性性遺傳病的特點(diǎn)是:女病父子病,男正母女正,即女患者的父親和兒子都患病,正常男子的母親和女兒都正常.
3、常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病幾率相等.
解答 解:A、鐮刀型細(xì)胞貧血病是常染色隱性遺傳,Aa×Aa后代正常的基因型為Aa或AA,aa是患者,因此可以通過產(chǎn)前診斷指導(dǎo)優(yōu)生,A正確;
B、血友病是伴X染色體隱性遺傳,XhXh×XHY后代女性都不患病,男性都是患者,因此可以選擇生女孩,B正確;
C、白化病是常染色隱性遺傳,不能通過選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率,C錯誤;
D、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳,XdXd×XDY后代的女性都患病,男性都正常,因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生,D正確.
故選:C.
點(diǎn)評 本題考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點(diǎn),能準(zhǔn)確判斷表中各種遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而根據(jù)表中所給的基因型判斷子代表現(xiàn)型,再選出正確的選項即可,屬于考綱識記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2016屆湖北省高三第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)礁郀柣w后,存在著不同的去向,其轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖.下列敘述錯誤的是
A.蛋白B通過載體蛋白的協(xié)助分泌到細(xì)胞外
B.受體K的作用可使蛋白A被轉(zhuǎn)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.高爾基體膜通過囊泡可轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和細(xì)胞膜的一部分
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體分別形成的囊泡中的蛋白B結(jié)構(gòu)不同
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 無細(xì)胞壁 | B. | 無細(xì)胞膜 | ||
C. | 無核糖體等眾多細(xì)胞器 | D. | 無核膜 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 第一次分裂中期,每條染色體的染色單體均著色深 | |
B. | 第二次分裂中期,每條染色體的染色單體著色均一樣 | |
C. | 第一次分裂后期,每條染色體的DNA均有1條鏈含有BrdU | |
D. | 第二次分裂后期,每條染色體的DNA均有1條或2條鏈含有BrdU |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因突變可導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變 | |
B. | 自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變 | |
C. | 種群基因頻率的改變意味著新物種的產(chǎn)生 | |
D. | 一個種群內(nèi),等位基因的基因頻率之和等于1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA是否進(jìn)行復(fù)制 | B. | 是否出現(xiàn)星射線 | ||
C. | 細(xì)胞質(zhì)分成兩部分的方式 | D. | 自身的蛋白質(zhì)合成的方式 |
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