分析有關(guān)遺傳的資料,回答下列問(wèn)題.
果蠅的X染色體和第2號(hào)染色體上存在控制眼色、體色、翅緣完整與否的基因,根據(jù)果蠅的相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn),可以對(duì)這些基因進(jìn)行初步定位.果蠅眼色由A、a和R、r兩對(duì)基因控制,A控制褐色眼色素合成,R控制紅色眼色素合成,缺乏這兩種色素的果蠅為白眼,兩種色素同時(shí)存在顯現(xiàn)紅褐色眼.
(1)下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)一的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)一
P白眼(♀)×紅眼(♂)
F1紅眼(♀)     白眼(♂)
1:1
紅眼基因(R)位于
 
染色體上.
(2)下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二的親本與子代表現(xiàn)型情況
實(shí)驗(yàn)二
P紅褐眼(♀)×白眼(♂)
F1(♀):紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1:1:1:1
(♂):紅褐眼   褐眼   紅眼   白眼
1:1:1:1
褐眼基因(A)位于
 
染色體上,母本基因型為
 

(3)下表為果蠅雜交實(shí)驗(yàn)三的親本與子代表現(xiàn)型情況,其中灰身(E)對(duì)黑身(e)顯性.
實(shí)驗(yàn)三
P褐眼灰身(♀)×白眼黑身(♂)
F1(♀):褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4:1:1:4
(♂):褐眼灰身   褐眼黑身   白眼灰身   白眼黑身
4:1:1:4
寫(xiě)出母本的基因型
 
;F1褐眼灰身的雌、雄果蠅相互交配,子代褐眼黑身個(gè)體出現(xiàn)的幾率是
 

(4)野生型果蠅的翅緣完整,突變型的翅緣有缺刻.對(duì)缺刻翅的果蠅初級(jí)生殖細(xì)胞分裂前期進(jìn)行染色體鏡檢,發(fā)現(xiàn)均有如圖所示的同源染色體聯(lián)會(huì)情況,完整翅的果蠅不出現(xiàn)這種現(xiàn)象.進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)四和五,結(jié)果如下表,且始終不能培育出白眼缺刻翅雄果蠅成蟲(chóng)(翅緣完整的基因用符號(hào)H或h).
實(shí)驗(yàn)四
P紅眼缺刻翅(♀)×白眼完整翅(♂)
F1紅眼完整翅(♀)  白眼缺刻翅(♀)  紅眼完整翅(♂)
1:1:1
實(shí)驗(yàn)五
P白眼缺刻翅(♀)×紅眼完整翅(♂)
F1紅眼缺刻翅(♀)  紅眼完整翅(♀)  白眼完整翅(♂)
1:1:1
a.缺刻翅是由于
 
造成的,根據(jù)實(shí)驗(yàn)四、五表現(xiàn)推斷,完整翅基因位于
 
染色體上.
b.F1代不能出現(xiàn)白眼缺刻翅雄果蠅的原因是因?yàn)?div id="qb5ofhz" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

c.實(shí)驗(yàn)四的母本基因型是
 
考點(diǎn):伴性遺傳,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型
專題:
分析:閱讀題干和表格信息可知,該題涉及的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳,基因的連鎖和交換定律的實(shí)質(zhì),染色體變異,回憶相關(guān)知識(shí)點(diǎn),然后分析表格中的表現(xiàn)型及比例關(guān)系結(jié)合題干信息和所學(xué)知識(shí)進(jìn)行解答.
解答: 解:(1)分析表格1可知,白眼(♀)×紅眼(♂)后代中雌性個(gè)體是紅眼,雄性果蠅是白眼,說(shuō)明控制顏色的基因的遺傳是伴性遺傳,基因位于X染色體上.
(2)由題意知,果蠅的X染色體和第2號(hào)染色體上存在控制眼色的基因,R、r基因位于X染色體上,則控制顏色的另一對(duì)等位基因A、a則位于2號(hào)染色體上;母本的表現(xiàn)型是紅褐眼,因此基因型為A_XRX-,該母本與白眼雄果蠅(aaXrY)交配后,后代出現(xiàn)白眼雌果蠅(aaXrXr),因此母本的基因型為AaXRXr
(3)分析表格中的信息可知,褐眼灰身(♀)×白眼黑身(♂)后代在雌雄個(gè)體之間都出現(xiàn)兩多量少的比例,因此遵循連鎖交換定律,且雙顯性和雙隱性比例高,因此顯性基因連鎖在一條染色體上,隱性基因連鎖在一條染色體上,即母本的基因型為AE∥ae;F1褐眼灰身的雌、雄果蠅的基因型為AE∥ae,產(chǎn)生的四種配子的類型及比例為是
AE:Ae:aE:ae=4:1:1:4,子代褐眼黑身個(gè)體出現(xiàn)的幾率是AAee+Aaee=
1
10
×
1
10
+
1
10
×
4
10
=
1
20

(4)a、分析題圖可知,突變型缺刻翅是由于染色體某一片段缺失造成的;實(shí)驗(yàn)四、五實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,缺刻翅雌性與完整翅雄性交配,后代的性別比例不是1:1,雌雄:雄性=2:1,因此完整翅基因位于X染色體上.
b、翅緣基因純合缺失的個(gè)體不能發(fā)育成成蟲(chóng),因此F1代不能出現(xiàn)白眼缺刻翅雄果蠅.
c、分析實(shí)驗(yàn)四可知,紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,后代出現(xiàn)白眼雄果蠅,因此親本中雌性個(gè)體含有白眼基因,由于翅緣基因純合缺失的個(gè)體不能發(fā)育成成蟲(chóng),且后代雄性個(gè)體是紅眼完成翅,說(shuō)明紅眼(R)、完整翅(h)連鎖在X染色體上,缺失和白眼(r)連鎖,因此實(shí)驗(yàn)四母本的基因型為XRhXr,由題圖知,缺失也會(huì)導(dǎo)致缺刻,因此也可以寫(xiě)成XRXr
故答案為:
(1)X        
(2)2號(hào)  AaXRXr
(3)AE∥ae     
1
20

(4)a.因染色體片段缺失導(dǎo)致基因缺失   X
b.翅緣基因純合缺失的個(gè)體不能發(fā)育成成蟲(chóng)    
c.XRhXr  或XRXr
點(diǎn)評(píng):本題旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷獲取結(jié)論的能力.
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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    下表代表胃、小腸中有關(guān)消化液的成分及部分酶,下列說(shuō)法正確的是( 。
    消化液名稱pH消化液成分
    胃液1-2胃酸(HCl)  胃蛋白酶
    小腸腸液、膽汁、胰液7-8NaHCO3,蛋白酶、肽酶、脂肪酶、淀粉酶等
    A、酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有調(diào)節(jié)作用的有機(jī)物
    B、與無(wú)機(jī)催化劑比較,酶能為生化反應(yīng)提供活化能
    C、胃酸(HCl)進(jìn)入小腸后,分解蛋白質(zhì)的能力增強(qiáng)
    D、胃蛋白酶進(jìn)入小腸后,不會(huì)降低小腸中酶的活性

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    下列關(guān)于檢測(cè)“生物組織中糖類、脂肪、蛋白質(zhì)”實(shí)驗(yàn)操作步驟的敘述中,正確的是( 。
    A、用于鑒定還原糖的斐林試劑甲液和乙液,可直接用于蛋白質(zhì)的鑒定
    B、若要鑒定花生種子細(xì)胞中是否含有脂肪,用肉眼即可觀察
    C、鑒定可溶性還原糖時(shí),斐林試劑的甲液和乙液應(yīng)等量混合后均勻再加入
    D、用于雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí),需水浴加熱2min才能看到紫色

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    如圖是核酸的基本組成單位核苷酸的結(jié)構(gòu)圖,下列說(shuō)法正確的是( 。
    A、比較組成DNA與RNA的④,只有②存在不同
    B、若③是T,則④叫做胸腺嘧啶脫氧核糖核酸
    C、若③是尿嘧啶,則②是脫氧核糖
    D、若②是脫氧核糖,則④構(gòu)成的核酸主要分布在細(xì)胞核

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    海洋中生物種類繁多,其中紫菜、海帶等各種生物所組成的是( 。
    A、種群B、生態(tài)系統(tǒng)
    C、群落D、生物圈

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    如圖甲是某種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)模式圖,圖乙是細(xì)胞呼吸的某些過(guò)程,下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( 。
    A、圖甲表示線粒體,通過(guò)③結(jié)構(gòu)可以增加生物膜的面積
    B、圖乙中的過(guò)程②和③不可能在同一個(gè)細(xì)胞中進(jìn)行
    C、C6H12O6不能直接進(jìn)入圖甲所示結(jié)構(gòu)完成圖乙中的過(guò)程①
    D、圖乙中的過(guò)程④只能發(fā)生在圖甲所示結(jié)構(gòu)中

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    調(diào)查某家族中的兩種單基因遺傳病,遺傳系譜圖如圖,其中7號(hào)不攜帶致病基因.下列說(shuō)法正確的是( 。
    A、甲病和乙病的遺傳不符合自由組合定律
    B、Ⅲ-10可產(chǎn)生四種類型的卵細(xì)胞
    C、Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色體均來(lái)自Ⅰ-2
    D、若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,后代患病的幾率是
    5
    24

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    下面是某家庭原發(fā)性旁路高膽紅素血癥系譜圖,請(qǐng)分析回答

    (1)在對(duì)遺傳系譜圖的分析中,根據(jù)
     
    可以排除該病屬于伴X隱性遺傳;根據(jù)
     
    可排除伴X顯性遺傳,根據(jù)
     
    可以排除該致病基因位于Y染色體上.
    (2)該病在家系中的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、患者的雙親總有一人患病,這種病最可能的遺傳方式是
     
    ,依據(jù)這一判斷,Ⅳ7與IV13婚配,后代患病的幾率是
     

    (3)若要排除這種病屬于常染色體隱性遺傳,則可以對(duì)該家庭中的
     
    (只需寫(xiě)出其中一個(gè)成員)體細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果是
     
    則可確定該瘸不屬于常染色體隱性遺傳.

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    科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

    如圖為人體神經(jīng)元細(xì)胞模式圖,據(jù)圖回答:
    (1)[4]
     
    的形成主要由[
     
    ]
     
    (細(xì)胞器)完成,④中的物質(zhì)⑤的釋過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
     
    的特點(diǎn).
    (2)此神經(jīng)元細(xì)胞核中有無(wú)胰島素合成基因?
     
    理由是
     

    (3)若刺激A點(diǎn),圖中電流計(jì)將偏轉(zhuǎn)
     
    次.

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    同步練習(xí)冊(cè)答案