鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為          。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為              。
（3）圖中③的過程稱為          ，完成該過程的主要場所是           。

（1）基因突變（2） 堿基互補配對原則 、轉(zhuǎn)錄 （3）翻譯 、 核糖體

解析試題分析：DNA上的堿基對發(fā)生改變（A-T變成T-A），這在遺傳學(xué)上稱為基因突變。圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為轉(zhuǎn)錄。圖中③的過程表示以mRNA為模板合成肽鏈的翻譯過程，是在核糖體上完成的。
考點：蛋白質(zhì)的生物合成
點評：本題通過設(shè)置鐮刀型細胞貧血癥的材料，較好地考查了基因突變和蛋白質(zhì)生物合成的有關(guān)知識。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是（    ）

A．血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對的改變

B．根據(jù)凝膠電泳帶譜分析，這對夫婦的四個孩子中體細胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C．檢測突變基因的RNA分子，其核糖核苷酸序列（—UGCACAA—）

D．凝膠電泳分離酶切片段，與RNA雜交后，突變基因顯示一條帶，可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年內(nèi)蒙古包頭三十三中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（7分，每空1分）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為___________。
（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照___________原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為___________，該過程的場所是_________。
（3）圖中③的過程稱為_____     ___，完成該過程的場所是_________。
（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是___________。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于            引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示    條，突變基因顯示    條。
（2）DNA或RNA分子探針要用  　　    等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 　　    。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl～II4中基因型BB的個體是         ，Bb的個體是    ，bb的個體是          。

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科目：高中生物 來源：2010年河南省高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于＿＿＿＿＿＿＿＿引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切點，突變基因上只有2個酶切點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿＿＿條，突變基因顯示＿＿＿＿條。

（2）DNA或RNA分子探針要用＿＿＿＿＿＿＿＿等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫出作為探針的核糖核苷酸序列＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1～Ⅱ－４中基因型BB個體是＿＿＿＿，Bb的個體是＿＿＿＿，bb的個體是＿＿＿＿。

 

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