Question

【題目】杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制（均位于細(xì)胞核中），毛色有紅毛、棕毛和白毛三種，對(duì)應(yīng)的基因組成如下表。已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛，F1雌雄交配產(chǎn)生F2。

毛色	紅毛	棕毛	白毛
基因組成	A_B_	A_bb、aaB_	aabb

【1】棕毛豬的基因型有__________種。該雜交實(shí)驗(yàn)的親本基因型為__________。

【2】F1測(cè)交，后代表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)比例為__________。

【3】如果將F2中純合個(gè)體相互交配，子代能產(chǎn)生棕毛個(gè)體的交配組合（基因型）為__________________。

有1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的某種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查結(jié)果如下圖所示（顯、隱性基因用A、a表示）：

【4】由圖可知該遺傳病是_________（顯/隱）性遺傳病。若Ⅱ5號(hào)個(gè)體攜帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_________染色體上。

【5】若Ⅱ5號(hào)個(gè)體不攜帶有此致病基因，則10號(hào)與一正常的男子結(jié)婚，準(zhǔn)備生育前是否需要做遺傳咨詢(xún)?請(qǐng)說(shuō)明理由。__________________。

【6】如果這種單基因遺傳病為紅綠色盲，Ⅱ5和Ⅱ6均正常且染色體數(shù)正常，但Ⅲ9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的_________號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_________次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

Answer 1

【答案】

【1】 4 AAbb×aaBB

【2】紅毛：棕毛：白毛=1：2：1

【3】AAbb×AAbb aaBB×aaBB AAbb×aabb aaBB×aabb

【4】 隱 常

【5】需要遺傳咨詢(xún)，因?yàn)?/span>10號(hào)基因型為XAXA或XAXa，如果10號(hào)是致病基因攜帶者（XAXa）的話，她與正常的男性結(jié)婚，生的兒子患病的概率是1/2

【6】 6號(hào) 第二次

【解析】

（1）杜洛克豬毛色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，說(shuō)明兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上，遵循基因的自由組合定律。（2）無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱；生男患病的話，若父親攜帶該病的致病基因則為常染色體上隱性遺傳病，若父親不攜帶該病的致病基因則為伴X隱性遺傳病。

【1】根據(jù)題干信息，棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，所以棕毛豬的基因型有4種；F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F2中有3種表現(xiàn)型，所以F1的基因型為AaBb，則親本基因型AAbb和aaBB。

【2】F1的基因型為AaBb，F1測(cè)交后，基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，則表現(xiàn)型及比例為紅毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1。

【3】AaBb與AaBb結(jié)合，F2中純合體有4種，AABB、AAbb、aaBB、aabb，要產(chǎn)生棕毛子代，可行的基因型組合有AAbb×AAbb、aaBB×aaBB 、AAbb×aabb 、aaBB× aabb。

【4】II5和II6所生后代III9患病，所以該病為隱性遺傳�。蝗�II5號(hào)個(gè)體攜帶有此致病基因，可推知該致病基因位于常染色體上。

【5】若II5號(hào)個(gè)體不攜帶有此致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，5號(hào)基因型為XAY、6號(hào)基因型為XAXa，10號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa、XAXA，10個(gè)體與一正常的男子結(jié)婚，如果10號(hào)是致病基因攜帶者（XAXa），她與正常的男性結(jié)婚，生的兒子患病的概率是1/2，所以需要遺傳咨詢(xún)。

【6】這種單基因遺傳病為紅綠色盲，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，II5和II6均正常且染色體數(shù)正常，所以II5號(hào)的基因型為XAY，II6號(hào)的基因型為XAXa，III9既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，則III9號(hào)基因型為XaXaY，其病因是II代中的6號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

本題考查了基因的自由組合定律和遺傳病遺傳方式的判斷，學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳圖解，判斷顯隱性，根據(jù)II5號(hào)是否攜帶致病基因來(lái)判斷基因是位于常染色體還是X染色體上，這是解答本題的關(guān)鍵。