15. (2014 .山西山大附中診斷) 下列各組合中，果實(shí)中沒(méi)有種子的是()

   A. 用秋水仙素處理采用花藥離體培養(yǎng)的方法培育的幼苗，獲得的純合子自交

   B. 用秋水仙素處理二倍體正常西瓜的幼苗，得到染色體數(shù)0加倍的多倍體自交

   C. 用秋水仙素處理的二倍體不同品種的西瓜幼苗，生長(zhǎng)發(fā)育成熟后雜交

   D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，長(zhǎng)成的個(gè)體作母本，二倍體西瓜作父本，雜交后自交

15. D

15. D解析：花藥離體培養(yǎng)得到的幼苗是單 倍體，用秋水仙素處理后染色體加倍，得到 的純合子可育，所以自交后代可產(chǎn)生種子， A項(xiàng)錯(cuò)誤;秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗 得到四倍體，是可育的，自交會(huì)產(chǎn)生種子，B 項(xiàng)錯(cuò)誤;秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗得 到四倍體，都能正常聯(lián)會(huì)產(chǎn)生配子，是可育 的，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)秋水仙素處理的二倍體 幼苗得到四倍體，與二倍體西瓜雜交，得到 三倍體，三倍體高度不育，自交后不能產(chǎn)生 種子，D項(xiàng)正確。

題目來(lái)源：2016年輕巧奪冠直通書(shū)系周測(cè)月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測(cè)月考卷7 第一〜五章階段性測(cè)試

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

13. (2014 •廣東實(shí)驗(yàn)中學(xué)期末) 用15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖4代，a、b、c為3種DNA分子:a只含15N,b同時(shí)含14N和15N,c只含14N，如下圖。這3種DNA分子的比例正確的是()

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

9. (2014 •江西重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考) 正常人的正常血紅蛋白與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的異常血紅蛋白的部分氨基酸序列如下(除此外，其余序列相同) ：

……一亮氨酸一蘇氨酸一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸1一賴(lài)氨酸一……  正常血紅蛋白 

……一亮氨酸一蘇氨酸一脯氨酸一顏氨酸一谷氨酸2—賴(lài)氨酸一……  異常血紅蛋白 

其中谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，纈氨酸的密碼子是GUU、GUC、GUA、GUG。編碼正常血紅蛋白的基因甲 和異常血紅蛋白的基因乙之間只相差一對(duì)堿基。由以上信息可以推知()

   A. 編碼正常血紅蛋白的基因的堿基排列順序

   B. 編碼谷氨酸1和谷氨酸2的密碼子可能不相同

   C. 基因甲中轉(zhuǎn)錄鏈的堿基T被乙中的堿基A替換

   D. 雜合子能同時(shí)合成正常血紅蛋白和異常血紅蛋白

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

3. (2014 •貴州重點(diǎn)高中期中) 在性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，甲、乙兩個(gè)小桶中都有寫(xiě)有D或d的兩種小球,并且各 自的兩種小球D和d數(shù)量相等的，這分別模擬的是()

   A. F1的基因型是Dd

   B. F1產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相等

   C. F1產(chǎn)生的雌、雄配子都有D和d兩種,且比例D: d=l : 1 

   D. 親本中的父本和母本各自產(chǎn)生的D和d的配子比例為1 : 1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

10. (2014 .江蘇南通學(xué)業(yè)水平測(cè)試) 下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()

   A. DNA分子缺失一個(gè)基因?qū)儆诨蛲蛔?nbsp;  B. 人工誘導(dǎo)產(chǎn)生的基因突變一定是有利的

   C. 減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因重組   D. 非同源染色體之間交換部分片段屬于基因重組

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

20. (2014 •寧夏銀川一中月考) (12分) 小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個(gè)純種品系的部分染色體 及基因組成：I、Ⅱ表示染色體，A為矮桿基因，B為抗矮黃病基因，E為抗條斑病基因，均為顯性。乙品系和丙 品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后，經(jīng)多代選育而來(lái)(圖中黑色部分是來(lái)自偃麥草的染色體片段)。

(1) 乙、丙品系在培育過(guò)程中發(fā)生了染色體的 變異。該現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的 發(fā)生改變。

(2) 甲和乙雜交所得到的F1自交，F1自交所得的F2中有 種基因型，其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有種。

(3) 甲和丙雜交所得到的R自交，減數(shù)分裂中I 一甲與I 一丙因差異較大不能正常配對(duì)，而其他染色體可正常配對(duì)，因此可觀察到 個(gè)四分體;該減數(shù)分裂正常完成，可生產(chǎn) 種基因型的配子，配子中最多含有 條染色體。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

5. 育種專(zhuān)家在稻田中，發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述 正確的是()

   A. 該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體

   B. 這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的

   C. 觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置

   D. 將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

22. (13分) 某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的 堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

正常人

甲

乙

丙

7號(hào)染色體

CTT

CAT

CTT

CAT

12號(hào)染色體

ATT

ATT

GTT

ATT

(1) 表中所示甲的7號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镃AT的根本原因是 的結(jié)果。

(2) 甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：①突變后的基因?yàn)?基因，②突變后的基因不變。

(3) 若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，則乙個(gè)體第12號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為 。

(4) 若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和 組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的概率為 。

(5) 如果某人7號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了 12號(hào)染色體上，則這種變異類(lèi)型最可能是 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

17. 以黃色皺粒(YYrr) 與綠色圓粒(yyRR) 的豌豆作親本進(jìn)行雜交，R植株自花傳粉，從R植株上所結(jié)的種子中任取1粒綠色圓粒和1粒綠色皺粒的種子，這兩粒種子都是純合子的概率為()

   A. 1/3   B. 1/4   C. 1/9   D. 1/16

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