一對(duì)夫妻表現(xiàn)型都正常,妻子的父親是紅綠色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè),他們生一個(gè)紅綠色盲兒子的幾率是
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:江西省上高二中2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考生物試題 題型:013
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是
控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病
酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥
一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
Ⅰ.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒,家族中其他成員都正常。
(1)請(qǐng)根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于 遺傳病。
(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。
(4)經(jīng)多方咨詢,其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認(rèn)為其后代是否有可能患該? 。為什么? 。
Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時(shí),代謝可正常進(jìn)行,若隱性純合時(shí)則會(huì)使代謝受阻,引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對(duì)基因均位于不同的同源染色體上,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
(1)某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c,患苯丙酮尿癥卻沒(méi)患白化病,原因可能是: 。
(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列? 。請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由: 。
(3)如果一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個(gè)患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們?cè)偕粋(gè)只患一種病的孩子的機(jī)率是多少? 。
(4)若一對(duì)夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥
C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年江西省上高二中高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:單選題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過(guò)程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個(gè)發(fā)生突變,都將引起白化病 |
B.酶1缺乏,可能不會(huì)引起白化病,但會(huì)引起苯丙酮尿癥 |
C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩 |
D.一對(duì)患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩 |
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