人類(lèi)的皮膚中含有黑色素，皮膚的顏色是由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，且可以累加。若某一純種黑人（AABB）與某純種白人（aabb）配婚，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類(lèi)和不同表現(xiàn)型的比例分別為
A.3種  3:1                  B.5種  1:4:6:4:1
C.9種 1:4:6:4:1             D.9種  9:3:3:1

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。

（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶           患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                    。

（2）若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過(guò)程中脫去了        個(gè)水分子，合成酶①的場(chǎng)所是                 ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為             。

（3）下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：

 

①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ生一個(gè)正常孩子的幾率　　　            　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 

                                                                 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色而得名。

(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶①會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為正確嗎？請(qǐng)說(shuō)明理由。

   

(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個(gè)男性結(jié)婚，生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是　　　　。

(3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：

①該缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)只患兩種病的孩子的幾率是　　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并分析選與不選的原因。

                                                                   

                                                                  

④若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法采用　　　　　技術(shù)，依據(jù)的原理是                      。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆陜西省西安市五大名校高三第一次模擬考試?yán)砭C生物部分 題型：綜合題

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶①會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認(rèn)為正確嗎？請(qǐng)說(shuō)明理由。
  
(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個(gè)男性結(jié)婚，生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是　　　　。
(3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：

①該缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)只患兩種病的孩子的幾率是　　　　。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并分析選與不選的原因。
                                                                   
                                                                  
④若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法采用　　　　　技術(shù)，依據(jù)的原理是                     。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆廣東省中山市楊仙逸中學(xué)高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型：綜合題

（11分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類(lèi)遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會(huì)變成黑色。
（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶          患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                   。

（2）若酶①是由n個(gè)氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過(guò)程中脫去了       個(gè)水分子，合成酶①的場(chǎng)所是                ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為            。
（3）下圖是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題：
 
①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)正常孩子的幾率　　　           　　　。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適的個(gè)體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 
                                                                。

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科目：高中生物 來(lái)源：湖北省期末題 題型：讀圖填空題

在基因的自由組合定律中，9：3：3：1是一種典型的子代表現(xiàn)型比例。出現(xiàn)這一比例的條件是：親本的兩對(duì)基因都處于雜合狀態(tài)(AaBb型)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性。這樣的親本自交得到的子代有9種基因型、4種表現(xiàn)型，其中雙顯性、一顯一隱、一隱一顯與雙隱性的比例為9：3：3：1。
由于生物界普遍存在著基因之間的相互作用，等位基因之間有不完全顯性、共顯性等情況，非等位基因之間存在著互補(bǔ)基因、抑制基因、上位基因等情況，雖然基因的遺傳規(guī)律沒(méi)有改變，基因型及比例沒(méi)有改變，但是表現(xiàn)型發(fā)生了變化，導(dǎo)致性狀比例發(fā)生改變。
(1)鼠尾草的植株有3種顏色：紅色、白色、紫色，由兩對(duì)等位基因共同控制，這兩對(duì)基因是自由組合的。兩種顯性基因(C和P)同時(shí)存在時(shí)植株呈紫色，只有C存在時(shí)植株呈現(xiàn)紅色，只要有cc的存在，植株就表現(xiàn)為白色。在這種情況下，基因型為CcPp的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_______________。
(2)甜豌豆花色的紫色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同控制，只有當(dāng)兩種顯性基因A和B同時(shí)存在(但與A、B的個(gè)數(shù)無(wú)關(guān))時(shí)，才能合成紫色素，花色呈現(xiàn)紫色。當(dāng)只有一種顯性基因A或B存在時(shí)，就不會(huì)合成紫色素，花色為白色。在這種情況下，基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)__________________________。
(3)在西葫蘆的皮色遺傳中，黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)。W對(duì)Y和y的表達(dá)都有控制作用。皮色遺傳是由兩對(duì)基因共同控制的，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。這種情況下，基因型為WwYy的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_______________。
(4)人類(lèi)的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，顯性基因A和B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若基因型中有4個(gè)顯性基因，表現(xiàn)型為黑色；基因型中有2個(gè)顯性基因(如AaBb…)表現(xiàn)型為中色；基因型中無(wú)顯性基因表現(xiàn)型為白色；基因型中有3個(gè)顯性基因(如AABb…)，表現(xiàn)型為黑中有白；基因型中有一個(gè)顯性基因(如Aabb…)，表現(xiàn)型為白中有黑。若一純種的黑人與一純種的白人結(jié)婚，后代膚色為中間色(基因型為AaBb)，如果該后代與基因型相同的異性結(jié)婚，后代的的表現(xiàn)型及比例為(比例按由高到低的順序排列，否則不給分)_____________________。
(5)蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因(D、d和R、r)決定的�，F(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖。
請(qǐng)分析回答：
①．親本P中兩個(gè)純合圓形塊根的基因型分別是_____________和_________________。
②．中圓形塊根的基因型有___________種。

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