下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點(diǎn)的突變? ( )
健康(有病)♀
健康(有。
A.隱性.常染色體 | B.顯性.常染色體 |
C.隱性.在X染色體上 | D.在線粒體基因組中 |
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點(diǎn)的突變?
健康(有。 健康(有。
A 隱性、常染色體 B 顯性、常染色體
C 隱性、在X染色體上 D 在Y染色體上 E 在線粒體基因組中
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖所示的家譜表示的是一種少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的,請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類型屬于
A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳 D.細(xì)胞質(zhì)(母系)遺傳
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點(diǎn)的突變?
健康(有病)♀ 健康(有。
A.隱性、常染色體 B.顯性、常染色體
C.隱性、在X染色體上 D.在Y染色體上
E.在線粒體基因組中
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2013屆江西省高二下學(xué)期第三次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥,這種病很可能起因于某種位點(diǎn)的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是 ( )
A.隱性、Y染色體 B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體 D.在線粒體基因組中
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年廣東省高三上學(xué)期期中考試生物卷 題型:選擇題
下圖所示的家譜表示的是一種很少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮癥。這種病很可能起因于下面給出的哪一種基因位點(diǎn)的突變? ( )
健康(有。
健康(有。
A.隱性.常染色體 B.顯性.常染色體
C.隱性.在X染色體上 D.在線粒體基因組中
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com