右圖為人體某細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育各個(gè)階段示意圖，圖中①～⑦為不同的細(xì)胞，a～c表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是：


  1. A.
    與①相比，②③④的分裂增殖能力加強(qiáng)，分化能力減弱
  2. B.
    ⑤⑥⑦的核基因相同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同
  3. C.
    ②③④的形成過程中發(fā)生了基因分離和自由組合
  4. D.
    進(jìn)入c過程的細(xì)胞，多種酶活性降低，代謝減慢繼而凋亡
BD
試題分析：圖中a是細(xì)胞增殖，b是細(xì)胞分化，c是細(xì)胞衰老、凋亡。與①相比，②③④的分裂增殖能力、分化能力不變；⑤⑥⑦是向著不同方向分化的細(xì)胞，它們的核基因相同，但選擇表達(dá)的基因不同，細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量也就不相同；②③④的形成過程是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因分離和自由組合；進(jìn)入c過程后的細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)酶活性降低，含水量減少。
考點(diǎn)：細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡
點(diǎn)評(píng)：基礎(chǔ)題，雖然本題考查的知識(shí)點(diǎn)比較多，但都是一些基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)，只要對(duì)細(xì)胞的增殖、分化、衰老和凋亡過程有所了解，就能選出正確選項(xiàng)。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。

②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省南安一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。
（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。
（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值
處理前
處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)開______________。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用_____________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進(jìn)行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。

（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。

b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值

處理前

處理后

DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)

1﹕3.1﹕11

1﹕5.4﹕21.7

據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江西省高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個(gè)基因治療藥物“今又生”通過臨床實(shí)驗(yàn)，被準(zhǔn)上市�！敖裼稚笔俏覈�(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國(guó)科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對(duì)高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常；對(duì)DNA損傷無法修復(fù)的細(xì)胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進(jìn)入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，預(yù)防細(xì)胞癌變�！敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會(huì)偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息，完成下列問題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有____________個(gè)核苷酸。在形成P53蛋白時(shí)，需要脫去___________個(gè)水分子，此時(shí)核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個(gè)受精卵時(shí)，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個(gè)無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長(zhǎng)大后娶了一個(gè)因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準(zhǔn)備生個(gè)娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個(gè)月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對(duì)比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請(qǐng)幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒有整合到體細(xì)胞中                                                            

B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C．p53基因沒有表達(dá)出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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