Question

1．先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體b（B對(duì)b為顯性）控制，在中歐某地區(qū)的人群中，該X^b基因頻率為$\frac{1}{60}$，只考慮這一對(duì)基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�

• A． 該人群中男性發(fā)病率為$\frac{1}{1800}$
• B． 該病攜帶者致病基因只能來(lái)自于外祖父
• C． 次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為X^BX^b，可能是基因重組所致
• D． 人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)的有2種

Answer 1

分析 1、分析題文：先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體b（B對(duì)b為顯性）控制，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳�。�
2、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；男性正常個(gè)體的母親和女兒一定正常，女性患者的父親和兒子都患�。�

解答 解：A、該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為X^bY，該X^b基因頻率為$\frac{1}{60}$，則該人群中男性發(fā)病率為$\frac{1}{60}$，A錯(cuò)誤；
B、該病攜帶者的基因型為X^BX^b，其中致病基因可能來(lái)自來(lái)自于外祖父或外祖母，也可能來(lái)自祖母，B錯(cuò)誤；
C、本題只涉及一對(duì)等位基因，不會(huì)發(fā)生基因重組，次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為X^BX^b的原因是基因突變，C錯(cuò)誤；
D、人群中各種基因型的交配方式包括6種，即X^BX^B×X^BY、X^BX^B×X^bY、X^BX^b×X^BY、X^BX^b×X^bY、X^bX^b×X^BY、X^bX^b×X^bY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(diǎn)（男患者多于女患者、隔代交叉遺傳）的有2種，即X^BX^b×X^BY、X^bX^b×X^BY，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)題干信息推斷該遺傳病的遺傳方式及特點(diǎn)；能寫(xiě)出6種交配方式，根據(jù)伴性遺傳病的特點(diǎn)進(jìn)行推斷．