（9分）回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。

(1)從人類遺傳病的類型來分析，不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是      ，該類遺傳病可通過對患者的         進(jìn)行檢查而確診。

(2)“眼耳腎綜合癥”是一種罕見的遺傳病．其遺傳有明顯的選擇性，即：母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病。據(jù)此可以判斷出該病的遺傳方式為       ，人群中男女患病的情況是         。

(3)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀，下表是三組相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)情況。請分析回答問題。

①根據(jù)         組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是      。

②第3組雜交實(shí)驗(yàn)后代比例為2：1，請推測其原因最可能是          。根據(jù)這種判斷，若第二組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為      。

 

【答案】

（1）染色體異常遺傳病  染色體組型（染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

（2）伴X顯性遺傳  女性患者多于男性患者

（3）①第一組和第三組  無紋、綠色(2分)

②A基因純合致死（2分）  綠色無紋∶黃色無紋∶綠色有紋∶黃色有紋=6∶3∶2∶1

【解析】

試題分析：人類遺傳病有單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。所以不攜帶遺傳病致病基因的個體會患的遺傳病是染色體異常遺傳病，可通過對患者的染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行檢查而確診。根據(jù)母親患病，子女都可能患病，而父親患病則只有女兒患病，可以判斷該病的遺傳方式為伴X顯性遺傳，其特點(diǎn)是女性患者多于男性患者。

根據(jù)題意和圖表分析可知：第一組無紋后代出現(xiàn)性狀分離，第三組綠色后代出現(xiàn)性狀分離，所以根據(jù)這兩組可判斷這兩對性狀中的顯性性狀分別是無紋、綠色。從理論上講，第三組后代的綠色：黃色應(yīng)該為3：1，而結(jié)果只有2：1，說明AA個體已死亡，即A基因純合致死。第二組后代中綠色無紋個體的基因型為AaBb，所以其個體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為綠色無紋[1AABB（死亡）、2AaBB、2AABb（死亡）、4AaBb]∶黃色無紋（1aaBB、2aaBb）∶綠色有紋[1AAbb（死亡）、2AaBB]∶黃色有紋（1aabb）=6∶3∶2∶1。

考點(diǎn)：考查人類遺傳病、基因的自由組合定律的相關(guān)知識，要求學(xué)生識記人類遺傳病的相關(guān)知識，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析實(shí)際問題的能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

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科目：高中生物 來源：2010年上海市長寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測試卷 題型：綜合題

（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題：
（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1

 

1）棕色牙齒是位于           染色體上的           性基因決定的。
2）寫出3號個體可能的基因型：         。7號個體基因型可能有        種。
3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是           。
4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為           。
（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有          基因和          基因。
2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              。
3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是        。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市長寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測試卷 題型：綜合題

（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2）寫出3號個體可能的基因型：          。7號個體基因型可能有         種。

3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是            。

4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

請回答下列有關(guān)遺傳的問題。

（1）芽的分生組織細(xì)胞發(fā)生變異后，可表現(xiàn)為所長成的枝條和植株性狀改變，成為芽變。

1）為確定某果樹枝條的芽變是否與染色體數(shù)目變異有關(guān)，可用            觀察正常枝條與芽變枝條的染色體數(shù)目差異。

2）桃樹可發(fā)生芽變。已知桃樹株型的高株（D）對矮株（d）顯性，果型的圓（A）對扁（a）為顯性，果皮毛的有毛（H）對無毛（h）為顯性�，F(xiàn)從高株圓果有毛的桃樹（DdAaHh）中，選到一株高株圓果無毛的芽變個體（這一芽變是由一對等位基因中的一個基因發(fā)生突變造成的）。在不考慮再發(fā)生其他突變的情況下，未芽變桃樹（DdAaHh）測交后代發(fā)生分離的性狀有                   ，原因是                  ；芽變桃樹測交后代發(fā)生分離的性狀有                ，原因是                    。

3）上述桃樹芽變個體用枝條繁殖，所得植株群體性狀表現(xiàn)如何？請用細(xì)胞分裂的知識解釋原因。

（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

1）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是                                    。

2）基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是          。

3）若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=  ：  ： ：  。

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科目：高中生物 來源：2010年上海市長寧區(qū)高三下學(xué)期質(zhì)量抽測 題型：填空題

 回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

圖1
 

1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2）寫出3號個體可能的基因型：          。7號個體基因型可能有         種。

3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是            。

4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

 

 

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