A. | X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體 | |
B. | 性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān) | |
C. | 人類的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體 | |
D. | 性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中 |
分析 XY型生物雌性個體的體細(xì)胞中性染色體為XX,兩條X染色體是同源染色體,一條來自母方,一條來自父方.雄性個體的性染色體為XY,屬于一對異型的同源染色體,其中X來自母方,Y染色體來自父方.
解答 解:A、不論是男性個體還是女性個體都含有X染色體,X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體,A正確;
B、性染色體上基因決定的性狀有的與性別特征有關(guān),有的與性別特征無關(guān),如色盲,B錯誤;
C、在XY性別決定的生物中,兩條性染色體(XX或XY)是一對同源染色體,C錯誤;
D、不是所有的細(xì)胞都具有染色體,如原核生物;不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分,如沒有性別之分的生物,D錯誤.
故選:A.
點(diǎn)評 本題考查XY型性別決定方式和伴性遺傳的相關(guān)知識點(diǎn),意在考查學(xué)生分析問題和解決問題的能力,難度不大.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列各項(xiàng)中,與“神經(jīng)細(xì)胞→神經(jīng)組織→腦→神經(jīng)系統(tǒng)→羊”的層次一致的是( )
A.分生區(qū)細(xì)胞→分生組織→根→莖→小麥
B.骨骼肌細(xì)胞→骨骼肌→骨骼→運(yùn)動系統(tǒng)→牛
C.神經(jīng)細(xì)胞→神經(jīng)組織→脊髓→腦→豬
D.上皮細(xì)胞→上皮組織→肺→呼吸系統(tǒng)→馬
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳 | |
B. | 若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是$\frac{1}{2}$ | |
C. | 若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子 | |
D. | 若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
子代 親本 | 白青稈稀裂葉 | 白青稈分裂葉 | 紫紅稈稀裂葉 | 紫紅稈分裂葉 |
組合一 | 9 | 3 | 3 | 1 |
組合二 | 3 | 0 | 1 | 0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 據(jù)系譜圖推測,該性狀為隱性性狀 | |
B. | 假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,則僅圖示第Ⅲ代的3和4不符合此遺傳 | |
C. | 若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則Ⅲ-2可能是雜合子 | |
D. | II-2在形成配子時,B和b分開發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 | |
B. | 甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 | |
C. | I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 | |
D. | Ⅱ7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該病可能是抗維生素D佝僂病 | |
B. | 該病可能是血友病 | |
C. | 如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無此病基因,則他們的后代患該病概率為0 | |
D. | 調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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