分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:甲病的判斷:3和4為患病個體,子代9號為正常個體,可知甲病為常染色體顯性遺傳。灰也榘樾赃z傳病,7、13號患病,但2號不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳病.
解答 解:(1)3和4有甲病而子女9、11號沒有病,說明是常染色體上的顯性遺傳。1和2號沒有乙病而其孩子7有乙病,說明是隱性遺傳病,又乙病為伴性遺傳病,7、13號患乙病,但2號不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳。
(2)9號沒患甲病,故關(guān)于甲病的基因型為aa,7號患乙病,所以1、2號關(guān)于乙病的基因型為XBXb、XBY,4號關(guān)于乙病基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{1}{2}$XBXB、3號沒患乙病他有關(guān)甲病的基因型為XBY,9號關(guān)于甲病的基因型及概率為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb、故9號為雜合子的概率為$\frac{1}{4}$;6號不患甲病,不患乙病,6的基因型為aaXBY;Ⅲ-13患乙病,致病基因只能來自于母方Ⅱ-8.
(3)首先判斷Ⅲ-10的基因型,由于7號是乙病男,因此1基因型為aaXBXb;又由于5號不換甲病,因此2號基因型為AaXBY,則4基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXB、$\frac{1}{2}$AaXBXb.又由于9號正常,則3號基因型為AaXBY,因此Ⅲ-10的甲病基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,乙病基因型為$\frac{3}{4}$XBXB、$\frac{1}{4}$XBXb.Ⅲ-13個體的基因型為aaXbY.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,只患一病的概率是$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{8}$)+(1-$\frac{2}{3}$)×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{8}$,不患病的概率=(1-$\frac{2}{3}$)(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{7}{24}$.患病的概率是1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$.
故答案為:
(1)常 顯 隱
(2)$\frac{1}{4}$ aaXBYⅡ-8
(3)$\frac{5}{8}$ $\frac{17}{24}$
點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應(yīng)個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江省高三上學(xué)期期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關(guān)于真核細胞內(nèi)染色體、DNA和基因的敘述中,錯誤的是( )
A.染色體是細胞核內(nèi)DNA的唯一載體
B.同源染色體上基因的數(shù)目不一定相等
C.DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值為1或2
D.染色體變異時DNA分子結(jié)構(gòu)不一定改變
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年浙江省高二上期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是細胞周期示意圖,其中①~⑥表示細胞周期的不同時期。下列敘述錯誤的是( )
A.DNA復(fù)制發(fā)生在①時期
B.③時期的同源染色體相互配對
C.④時期是觀察染色體形態(tài)的最佳時期
D.染色體數(shù)目加倍發(fā)生在⑤時期
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 巨噬細胞能特異性識別進人體內(nèi)的抗原 | |
B. | 當(dāng)相同的抗原再次進人機體后會產(chǎn)生更多數(shù)量的抗體 | |
C. | 皮膚破損出現(xiàn)局部炎癥反應(yīng)屬于人體對抗病原體的第一道防線 | |
D. | 效應(yīng)細胞毒性T細胞識別被病原體感染的體細胞并消滅病原體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 各實驗組與對照組的pH應(yīng)保持相同且適宜 | |
B. | 在40℃條件下實驗測得的相對酶活力可能大于M% | |
C. | 該實驗所使用的酶不應(yīng)存在于人體細胞中 | |
D. | 低溫和高溫條件下,相對酶活力均較低的原因是酶空間結(jié)構(gòu)遭到破壞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④ | B. | ①②③⑥ | C. | ②③⑤⑥ | D. | ①②③⑤ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病 | |
B. | Ⅲ4的基因型是BbXDXd,II1和II3基因型不同 | |
C. | 若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其父親 | |
D. | 若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為$\frac{1}{6}$ |
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