Question

5．某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究．
圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（基因用A、a表示）．請(qǐng)根據(jù)圖分析回答：

（1）通過(guò)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。�若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ₇的基因型為X^AX^A或X^AX^a，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，以防止生出有遺傳病的后代．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①．隨機(jī)取樣，②調(diào)查群體足夠大．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者．Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病是隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據(jù)題中條件再作具體判斷．

解答 解：（1）根據(jù)題意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子Ⅲ₈，所以該病是隱性遺傳�。�若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^AX^A、$\frac{1}{2}$X^AX^a，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢(xún)．若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率，需要保證①隨機(jī)取樣，②調(diào)查群體足夠大．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳�。�Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率是$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機(jī)率是（$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$）×$\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$，所以他們生下患病孩子的概率為1-$\frac{5}{8}$=$\frac{3}{8}$．
故答案為：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈          X^AX^A或X^AX^a $\frac{1}{4}$
（2）遺傳咨詢(xún)       隨機(jī)取樣
（3）$\frac{3}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防、遺傳系譜分析、遺傳幾率的計(jì)算和染色體異常遺傳病的病因的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力，難度不大．