如果一女性色盲與正常男性結(jié)婚，他們的子女就會(huì)是


  1. A.
    女孩全色盲
  2. B.
    男孩全色盲
  3. C.
    女孩正常與色盲各占50％
  4. D.
    男孩正常與色盲各占50％
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：013

如果一女性色盲與正常男性結(jié)婚，他們的子女就會(huì)是

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A．女孩全色盲 　　　　　　   B．男孩全色盲

C．女孩正常與色盲各占50％    D．男孩正常與色盲各占50％

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

紅綠色盲是一種人類遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

(1)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

(2)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在該人群中還有30個(gè)攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率為_(kāi)_______。

(3)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為色盲，該興趣小組又對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查并給出了該家庭的遺傳系譜圖(如下圖)，Ⅱ2和Ⅱ3為異卵雙生(即由兩個(gè)受精卵發(fā)育而成的個(gè)體)。如果紅綠色盲基因用B、b表示，請(qǐng)分析回答：

①Ⅱ3為色盲基因攜帶者的可能性為_(kāi)_______，Ⅱ2的基因型為_(kāi)_______。

②Ⅱ2到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生的角度對(duì)她將有哪些建議？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型，Ⅱ1與正常女子結(jié)婚，女子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否攜帶色盲致病基因，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？________，為什么？__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死�；颊甙l(fā)病的分子機(jī)理如下圖所示。

請(qǐng)回答：

(1)圖中的過(guò)程①是________，與過(guò)程②有關(guān)的RNA的種類有哪些？________。如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)直接影響圖中____________(結(jié)構(gòu))的形成。

(2)雖然正�；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度是一樣的，但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短，請(qǐng)根據(jù)圖示推測(cè)其原因是______________________。

(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是__________________________________________________。

(4)一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病又患色盲的孩子，請(qǐng)回答(色盲基因用b代表)：

①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是________。

③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是____________________。

④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會(huì)建議她進(jìn)行________________，以確定胎兒是否會(huì)患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

27．（16分）周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能異常。該致病基因純合會(huì)導(dǎo)致胚胎致死。下圖表示細(xì)胞中該基因的遺傳信息的流動(dòng)方向，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）圖中過(guò)程①可發(fā)生在有絲分裂的間期和_______的間期；催化過(guò)程②的酶是_____________________，如果細(xì)胞的核仁被破壞，會(huì)影響圖中______________（結(jié)構(gòu)）的合成。

（2）該病所揭示的基因控制性狀的方式是______________。

（3）一個(gè)患周期性共濟(jì)失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)既患該病又患色盲的孩子，請(qǐng)回答（色盲基因用b代表）：

①這對(duì)夫婦中，妻子的基因型是______________。

②該孩子的性別是______________。

③這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患一種病的孩子的概率是______________。

④如果該女性再度懷孕，醫(yī)生會(huì)建議她進(jìn)行______________，以確定胎兒是否會(huì)患周期性共濟(jì)失調(diào)病。

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