Question

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）圖乙中Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2的基因型是

 

．
（3）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：先判定甲的顯隱性，有中生無為有為顯性，再判定類型，有中生無為顯性，女兒正常為常顯，確定甲為常染色體顯性�。�乙家族患色盲，伴X隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答： 答案：（1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳�。�
（2）由乙圖中Ⅲ-5為X^bX^b 可知Ⅱ-4 為X^BX^b，由伴X隱性遺傳的特點(diǎn)可知Ⅱ-4 X^b一定來自正常的Ⅰ-1X^BX^b，Ⅰ-2表現(xiàn)正常，基因型為X^BY．
（3）假設(shè)甲病由一對(duì)等位基因A、a表示，Ⅱ-3基因型為aa，Ⅲ-7基因型為aa，則Ⅱ-4的基因型為Aa，所以Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa．
（4）圖甲中的Ⅲ-8基因型是

1

2

aaX^BY或

1

2

AaX^BY，圖乙中的Ⅲ-5為aaX^bX^b，所以他們生下兩病兼患男孩的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）常    顯   
（2）X^BX^b     X^BY
（3）不一定    基因型有兩種可能
（4）

1

8

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類遺傳病，考查學(xué)生分析和解決問題的能力，要求學(xué)生掌握人類遺傳的計(jì)算．