解答:
解:(1)Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,所生女兒Ⅲ-1患乙病,說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳.根據(jù)題干中“其中一種病為伴性遺傳”,結(jié)合系譜圖可知,甲病為伴X遺傳.如果甲病為伴X染色體隱性遺傳,I一l無(wú)甲病的致病基因?yàn)閄
AX
A,所生女兒均正常,這與圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾,因此甲病為伴X染色體顯性遺傳.Ⅲ一1患乙病不患甲病,故基因型為bbX
aX
a.
(2)Ⅲ一1患乙病為bb,其不患乙病的母親Ⅱ-2為Bb,Ⅰ-2的家族無(wú)乙病史為BB,則不患乙病的I一l為Bb,而I一l無(wú)甲病的致病基因?yàn)閄
aX
a,因此Ⅰ-1的基因型是BbX
aX
a.她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型可能是BX
a、bX
a.Ⅱ-2為Bb,而Ⅰ-1的基因型是BbX
aX
a,因此患甲病的Ⅱ-2基因型是BbX
AX
a.Ⅲ一1患乙病為bb,父親Ⅱ-1表現(xiàn)正常為BbX
aY.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個(gè)女兒,健康的幾率是
×
=
,則患病的幾率是
.
(3)Ⅲ一1患乙病為bb,則不患乙病的雙親Ⅱ-1和Ⅱ-2均為Bb,他們所生患甲病不患乙病的兒子Ⅲ-3為
BBX
AY、
BbX
AY.根據(jù)(2)的分析可知,I一l為Bb,Ⅰ-2為BB,則Ⅱ-5為
BB、
Bb,而Ⅱ-6的家族無(wú)乙病史為BB,則表現(xiàn)正常的Ⅲ-4為
BBX
aX
a、
BbX
aX
a.若Ⅲ-3與Ⅲ-4近親結(jié)婚,子女患甲病的概率是
,患乙病的概率是
×
×
=
,故同時(shí)患甲、乙兩病的概率為
×
=
.
(4)根據(jù)(2)的分析可知,.Ⅱ-1為X
aY,Ⅱ-2為X
AX
a,所生患甲病的兒子Ⅲ-2為X
AY.若Ⅲ-2個(gè)體的性染色體組成為XXY,且基因型純合,則Ⅲ-2為X
AX
AY.X
A只能來(lái)自母方,故產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方形成了異常的生殖細(xì)胞,導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂的后期含A基因的X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體沒(méi)有分離,移向了同一極.
故答案為:
(1)伴X染色體顯性遺傳 bbX
aX
a(2)BX
a、bX
a (3)
(4)母方 減數(shù)第二次分裂的后期含A基因的X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體沒(méi)有分離,移向了同一極